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非參數(shù)統(tǒng)計分析在多樣本研究中的應(yīng)用論文

時間:2021-04-15 15:56:08 論文 我要投稿

非參數(shù)統(tǒng)計分析在多樣本研究中的應(yīng)用論文

  一、研究背景

非參數(shù)統(tǒng)計分析在多樣本研究中的應(yīng)用論文

  當(dāng)今經(jīng)濟(jì)研究領(lǐng)域,運(yùn)用傳統(tǒng)的參數(shù)統(tǒng)計進(jìn)行實證分析非常廣泛。然而,在現(xiàn)實生活中,傳統(tǒng)參數(shù)統(tǒng)計方法對總體分布的假定常常難以滿足,比如數(shù)據(jù)并非來自所假定的分布,或者數(shù)據(jù)根本不是來自一個總體,又或者數(shù)據(jù)因為種種原因被嚴(yán)重污染等。這樣,假定總體分布的情況下進(jìn)行推斷的做法就可能產(chǎn)生錯誤的結(jié)論,影響決策。為此,人們希望在不假定總體分布的情況下,盡量從數(shù)據(jù)本身來獲得所需要的信息,這就是非參數(shù)統(tǒng)計的宗旨。

  二、實證分析

  以小白鼠為對象研究正常肝核糖核酸(RNA)對癌細(xì)胞的生物作用,試驗分別為對照組(生理鹽水),水層RNA組和酚層RNA組,分別用此3種不同處理方法誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞的果糖二磷酸酯(FDP酶)活力,數(shù)據(jù)如表1所示.

  3種不同處理的誘導(dǎo)結(jié)果

  處理方法誘導(dǎo)結(jié)果

  對照組2.792.693.113.471.772.442.832.52

  水層RNA組3.833.154.703.972.032.873.655.09

  酚層RNA組5.413.474.924.072.183.133.774.26

  從上表可以看出,對照組的誘導(dǎo)的平均FDP酶活力最小,水層RNA組次之,酚層RNA組的最大。因此可以初步認(rèn)為,3種誘導(dǎo)作用的效果有顯著差異。

  (二)、正態(tài)性檢驗

  對樣本做假設(shè)檢驗則首先必須知道總體服從的分布,本文針對3個總體分別進(jìn)行正態(tài)性檢驗,原假設(shè)為H0:樣本所來自的總體分布服從正態(tài)分布,備擇假設(shè)為H1:樣本所來自的總體分布不服從正態(tài)分布。具體檢驗結(jié)果如下:

  顯然,通過Kolmogorov-Smirnov檢驗可知,在給定的顯著性水平0.05的條件之下,在3個總體所得P值均小于α,故拒絕原假設(shè),可以認(rèn)為出這3個總體均不服從正態(tài)分布。且從現(xiàn)階段所知的分布來看,無法斷定其到底屬于何種分布,故采用非參數(shù)方法對該問題進(jìn)行統(tǒng)計分析。

  (三)、尺度參數(shù)檢驗

  本文中尺度參數(shù)的檢驗采取Mood檢驗。原假設(shè)X和Y同分布,即H0:b=1,備擇假設(shè)H1:b≠1。通過R軟件檢驗結(jié)果如下:

  Z檢驗統(tǒng)計量的值P值

  對照組與水層RNA組-1.39560.1628

  對照組與酚層RNA組-1.43490.1513

  水層RNA組與酚層RNA組-0.410.6818

  表4

  結(jié)果顯示,對于分布函數(shù)形狀的檢驗,在給定的顯著性水平0.05的條件之下,對照組與水層RNA組、對照組與酚層RNA組和水層RNA組與酚層RNA組的尺度參數(shù)檢驗均全部通過,接受原假設(shè)。即3個總體的分布函數(shù)(以及密度函數(shù))的形狀完全相同,若有不同僅有可能的是位置參數(shù)不同。

  (四)、位置參數(shù)檢驗

  1、Kruskal-Wallis檢驗

  由于本文樣本為3個獨(dú)立同分布的總體,因此對于位置參數(shù)的檢驗采取Kruskal-Wallis檢驗。根據(jù)題意有,原假設(shè)H0:試驗中3種誘導(dǎo)作用的效果無顯著差異,備擇假設(shè)H1:試驗中3種誘導(dǎo)作用的'效果有顯著差異。結(jié)果顯示p=0.01895,故在給定的顯著性水平α=0.05條件之下,拒絕原假設(shè)。

  2、Wilcoxon秩和檢驗

  為了進(jìn)一步檢驗3中誘導(dǎo)作用中產(chǎn)生顯著性差異的是哪一種,本文對其進(jìn)行兩兩的Wilcoxon秩和檢驗。其中,原假設(shè)H0:試驗中某兩種誘導(dǎo)作用的效果無顯著差異,備擇假設(shè)H1:試驗中某兩種誘導(dǎo)作用的效果有顯著差異。通過R軟件編程檢驗,結(jié)果如表5所示。

  W秩和檢驗統(tǒng)計量的值P值

  對照組與水層RNA組100.02067

  對照組與酚層RNA組8.50.01564

  水層RNA組與酚層RNA組270.6454

  結(jié)果顯示,在給定的顯著性水平0.05的條件之下,對照組與水層RNA組、對照組與酚層RNA組的位置參數(shù)檢驗沒有通過,因此拒絕原假設(shè),認(rèn)為對照組與水層RNA組、對照組與酚層RNA組的誘導(dǎo)作用效果有顯著性差異。但是水層RNA組與酚層RNA組的Wilcoxon檢驗結(jié)果顯示,在給定的顯著性水平0.05的條件之下,不能拒絕原假設(shè),即沒有證據(jù)表明水層RNA組與酚層RNA組的誘導(dǎo)作用效果之間存在顯著性差異。

  三、結(jié)論

  通過本文可以看出,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,非參數(shù)統(tǒng)計具有非常廣泛的應(yīng)用前景。非參數(shù)統(tǒng)計方法不僅可以像參數(shù)統(tǒng)計方法一樣用于處理定距、定比數(shù)據(jù),更適合處理定類、定序數(shù)據(jù)。參數(shù)方法對數(shù)據(jù)要求較多,而非參數(shù)統(tǒng)計方法則不同,研究的出發(fā)點是假定研究總體的理論分布是未知的,是一個待檢驗的假設(shè),實際應(yīng)用中這種問題是非常普遍的。非參數(shù)統(tǒng)計方法減少了實際應(yīng)用中對假設(shè)條件的依賴,進(jìn)而使得對多樣本問題的研究更加客觀,不受樣本分布形式限制的,應(yīng)用范圍、發(fā)生模型錯誤的可能性較小,有較大的穩(wěn)定性,同時方法簡便易行,直觀性強(qiáng),易于接受和理解。此外,在本文的實證研究中,所有檢驗均為應(yīng)用R軟件編程運(yùn)算,因此R軟件具有實現(xiàn)比較非參數(shù)統(tǒng)計分析的強(qiáng)大功能。


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