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細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

時(shí)間:2025-05-18 06:55:57 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 我要投稿
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細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

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細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告1

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

  了解細(xì)胞膜[1]的滲透性及各類物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度[2]

  二、實(shí)驗(yàn)原理

  1、在等滲溶液中,細(xì)胞對各種溶質(zhì)的透過性不同。有的溶質(zhì)可以進(jìn)入,有的溶質(zhì)不能滲入。

  2、滲入的溶質(zhì)能提高細(xì)胞的滲透壓,促進(jìn)水分子進(jìn)入細(xì)胞,引起溶血現(xiàn)象[3]。

  3、不同的溶質(zhì)滲入到細(xì)胞內(nèi)的速度不同,因此溶血時(shí)間也不同。

  三、實(shí)驗(yàn)材料

  新鮮血液(雞血、豬血、牛血等)

  四、實(shí)驗(yàn)器材

  試管(1.5cmX18cm)、試管架、10ml移液管、1ml移液管、200ml燒杯(2個(gè))、250ml容量瓶、移液槍、膠頭滴管、菜刀、吸球、電子天平、顯微鏡、蓋玻片、載玻片、秒表

  五、實(shí)驗(yàn)藥品及試劑

  0.17MNaCl、0.17MNH4Cl、0.17MNH4Ac、0.17MNaNO3、0.12MNa2SO4、0.12M草酸銨、0.32M葡萄糖、0.32M甘油、0.32M乙醇、0.32M丙酮、肝素抗凝劑[4]

  六、實(shí)驗(yàn)步驟

  1、制備血液稀釋液

 。1)抗凝劑的制備:首先稱取1克肝素鈉粉末,然后加入0.17MNaCl溶液10ml(1∶10的比例),混合均勻,制成肝素抗凝劑。

 。2)血液稀釋液的制備:取新鮮血液,按比例(肝素抗凝劑:血液=1∶10)混合均勻,配制成經(jīng)肝素抗凝的血液[5][6]。

 。3)按比例(經(jīng)肝素抗凝的血液∶0.17MNaCl溶液=1∶10)混合均勻,形成一種不透明的紅色液體[7]。

  2、低滲溶液(空白對照)的觀察

  取試管一只,加入10ml蒸餾水,然后再加入1ml稀釋的血液。注意觀察溶液顏色的`變化。結(jié)果是溶液由不透明的紅色變?yōu)槌吻。記錄下這個(gè)過程所要的時(shí)間。

  3、紅血球的滲透性

  按表一的配制,分別在下列十種等滲溶液中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。輕輕搖動(dòng),注意有無顏色變化,是否有溶血現(xiàn)象發(fā)生,記下時(shí)間(自加入稀釋血液到溶液逐漸由紅色變?yōu)橥该鞒吻,紅血球全部溶血所需時(shí)間),填入表一的空格中。

  4、顯微觀察

  [1]何為細(xì)胞膜?[5]注意:這一步,動(dòng)作要非常迅速,否則雞血會(huì)凝固;蛘呦劝芽鼓齽┘尤氲綗,再加入新鮮的[2]雞血,邊加邊震蕩即可。為何不同物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的速度不同?[6]為什么新鮮的雞血會(huì)凝固?[3]何為溶血現(xiàn)象?[7]為什么這一步要使用0.17M的NaCl溶液?[4]你知道有哪些血液抗凝劑?

 。1)血液紅細(xì)胞的觀察

  滴一滴稀釋的血液于載玻片上,蓋上蓋玻片。用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞的種類、形狀和顏色。

 。2)細(xì)胞破碎的觀察

  在上一步的載玻片的一端滴加清水,在另一端吸水,并在顯微鏡下觀察細(xì)胞的破裂。

  七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

  1、比較和分析你所觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,并解釋原因。

  結(jié)果:

  (1)在所提供的試劑中不溶血的有:

 。2)在所提供的試劑中不完全溶血的有:

 。3)在所提供的試劑中完全溶血的有:

  結(jié)果分析與比較:結(jié)論:

  2、繪制你所觀察到的血液細(xì)胞圖。

  3、討論溶血實(shí)驗(yàn)在研究中應(yīng)用的可能性。

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告2

  實(shí)驗(yàn):

  觀察人體口腔上皮細(xì)胞

  目的要求:

  1、制作和觀察人體口腔上皮細(xì)胞的臨時(shí)裝片

  2、認(rèn)識人體口腔上皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)

  3、熟練畫細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖

  材料用具:

  顯微鏡、吸水紙、載玻片、蓋玻片、生理鹽水、碘液、鑷子、紗布、漱口杯、牙簽

  方法步驟

 。ㄒ唬┲谱魅丝谇簧掀ぜ(xì)胞的臨時(shí)裝片

  1、用紗布擦凈載玻片、蓋玻片(很薄,應(yīng)輕擦)

  2、在載玻片中央滴一滴生理鹽水(0.9%),說明:為什么用0.9%的生理鹽水,觀察洋蔥表皮裝片用清水,都是為了讓細(xì)胞所處的`環(huán)境和它們所生活的環(huán)境相同,不至于脹破或變形,使細(xì)胞保持原狀。

  3、漱凈口。目的:將口腔的飯粒清除,以保證所取的細(xì)胞純度。

  4、用牙簽在口腔內(nèi)壁輕劃幾下,將上面附有碎屑涂抹在生理鹽水中,盡量涂均勻。

  5、蓋蓋玻片。用鑷子夾起蓋玻片,使它的一側(cè)先接觸載玻片的水滴,然后慢慢放平(注意:避免產(chǎn)生氣泡)。

  6、染色。

  ①在蓋玻片一側(cè)滴加稀碘液,

 、谟梦?jiān)谏w玻片另一側(cè)吸引,使染液

  浸潤標(biāo)本的全部。

  (二)用顯微鏡觀察。

  使用顯微鏡

 、侔卜

  ②對光

  ③放置玻片標(biāo)本,調(diào)節(jié)焦距,用眼觀察,在視野中會(huì)看到被染成桔黃色的上皮細(xì)胞、

 。ㄈ├L圖:

  人體口腔上皮細(xì)胞模式圖

 。ㄋ模┱恚呵鍧嵅F,廢物放在指定位置。

  歸納討論:人的口腔上皮細(xì)胞有哪些基本結(jié)構(gòu),植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞相同和不同之處。答:人的口腔上皮細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核;植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞相比,細(xì)胞壁、葉綠體和液泡是植物細(xì)胞特有的。

實(shí)驗(yàn)時(shí)間:20xx年9月27日

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告3

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

  1、掌握顯示細(xì)胞中過氧化物酶反應(yīng)的原理和方法。2.了解細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義

  3、掌握凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)檢測方法

  二、實(shí)驗(yàn)原理:

  1、細(xì)胞內(nèi)的過氧化物酶能把許多胺類氧化為有色化合物,用聯(lián)苯胺處理標(biāo)本,細(xì)胞內(nèi)的過氧化物酶能把聯(lián)苯胺氧化為藍(lán)色的聯(lián)苯胺藍(lán),進(jìn)而變?yōu)樽厣a(chǎn)物,因而可以根據(jù)顏色反應(yīng)來判定過氧化物酶的有無或多少。中間產(chǎn)物藍(lán)色聯(lián)苯胺是不穩(wěn)定的,無需酶的參加即可氧化為棕色化合物。

  2、細(xì)胞凋亡是指細(xì)胞在生理或病理?xiàng)l件下,遵循自身的程序,自己結(jié)束其生命的過程。它是一個(gè)主動(dòng)的、高度有序的,基因控制的,一系列酶參與的過程。

  3、凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征是:體積變小,細(xì)胞質(zhì)濃縮;細(xì)胞核發(fā)生染色質(zhì)凝聚和聚集于核膜周圍(邊緣化);細(xì)胞膜有小泡狀形成;晚期細(xì)胞膜內(nèi)陷形成大小不同的凋亡小體;根據(jù)細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行顯微觀察是檢測細(xì)胞凋亡的一種直觀、可靠的方法。

  三、實(shí)驗(yàn)步驟:

  細(xì)胞中過氧化物酶的顯示

  1、在載片上滴一滴PBS緩沖液;

  2、取骨髓細(xì)胞:用斷頸法處死小鼠,立即剪取后肢,去除肌肉,剝出后肢股骨,剪開股骨一端,用牙簽尖的一端插入剪開的小孔中,摳取少許骨髓細(xì)胞置滴有PBS的載片上;

  3、涂片:用另一玻片將骨髓細(xì)胞沿一個(gè)方向涂布推開,室溫晾干;

  4、媒染:在涂片上滴0.5%硫酸銅液,以蓋滿涂片為宜,處理30秒-1分鐘。5、傾去硫酸銅液,直接滴入聯(lián)苯胺混合液反應(yīng)6分鐘(以蓋滿涂片為宜)6、清水沖洗,番紅復(fù)染2min。

  7、鏡檢:清水沖洗,室溫晾干,先低倍鏡下觀察,后換高倍鏡下觀察(油鏡100×)

  細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)檢測與觀察吉姆薩染色:

  1、取細(xì)胞爬片置于小培養(yǎng)皿中(有細(xì)胞面朝上)2、生理鹽水輕輕漂洗細(xì)胞3、95%乙醇固定5min

  4、PBS緩沖液洗2次

  5、吉姆薩染色液染色5min6、蒸餾水輕輕洗去染液

  7、普通光學(xué)顯微鏡下觀察。吖啶橙染色:

  1、取細(xì)胞爬片置于小培養(yǎng)皿中(有細(xì)胞面朝上)2、生理鹽水輕輕漂洗細(xì)胞

  3、甲醇:冰醋酸(3:1)固定5min4、PBS緩沖液洗2次每次1min

  5、0.01%吖啶橙染色液在避光環(huán)境下染色5min6、蒸餾水輕輕洗去染液

  6、選用藍(lán)光激發(fā)濾片在熒光顯微鏡下觀察。

  四、結(jié)果與分析:

  1、根據(jù)隨機(jī)選擇的`幾個(gè)視野的統(tǒng)計(jì),該樣品的細(xì)胞凋亡率=227/506×100=44.9

  Hela細(xì)胞凋亡過程中核染色質(zhì)的形態(tài)變化(吖啶橙染色)

  五、思考題:

  1、細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制

  細(xì)胞凋亡是一個(gè)受基因調(diào)控、眾多細(xì)胞膜受體和胞漿蛋白參與的細(xì)胞主動(dòng)自殺過程,其觸發(fā)因素多種多樣,包括細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)因子和抑制因子對細(xì)胞凋亡的調(diào)控。

  2、細(xì)胞凋亡的特征

  凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征是:體積變小,細(xì)胞質(zhì)濃縮;細(xì)胞核發(fā)生染色質(zhì)凝聚和聚集于核膜周圍(邊緣化);細(xì)胞膜有小泡狀形成;晚期細(xì)胞膜內(nèi)陷形成大小不同的凋亡小體。

  3、研究細(xì)胞凋亡的方法

  定性的研究方法:常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳、脈沖場倒轉(zhuǎn)瓊脂糖凝膠電泳、形態(tài)學(xué)觀察(普通光學(xué)顯微鏡、透射電鏡、熒光顯微鏡)

  定量或半定量的研究方法:各種流式細(xì)胞儀方法、原位末端標(biāo)記法、ELISA定量瓊脂糖凝膠電泳。

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告4

  實(shí)驗(yàn):

  練習(xí)使用顯微鏡

  目的要求:

  1、練習(xí)使用顯微鏡,學(xué)會(huì)規(guī)范的操作方法。

  2、能夠獨(dú)立操作顯微鏡。

  3、能夠?qū)?biāo)本移動(dòng)到視野中央,并看到清晰的圖象。

  材料用具:

  顯微鏡,寫有“上”字的玻片,動(dòng)、植物玻片標(biāo)本,擦鏡紙,紗布。

  方法步驟

  1、右手握住鏡臂,左手托住鏡座。

  2、把顯微鏡放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)距邊緣7厘米左右處,略偏左。安裝好目鏡和物鏡。

  3、動(dòng)轉(zhuǎn)換器,使低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔。

  4、把一個(gè)較大的光圈對準(zhǔn)通光孔。一只眼注視目鏡內(nèi),另一只眼睜開。轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡,使光線通過通光孔反射到鏡筒內(nèi)。通過目鏡可以看到白亮的圓形視野。

  5、把所要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上,用壓片夾壓住,標(biāo)本要正對通光孔的中心。

  6、轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒緩緩下降,直到物鏡接近玻片標(biāo)本為止此時(shí)眼睛一定要看著物鏡)。

  7、一只眼向目鏡內(nèi)看,同時(shí)逆時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋,使鏡筒緩緩上升直到看清物象為止。再略微轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋,使看到的物象更加清晰。

  8、練習(xí)將所觀察的標(biāo)本移到視野中央,先移動(dòng)一下標(biāo)本,物象朝相反的方向移動(dòng)。說明了在目鏡中看到的像是真實(shí)的`像的倒像。

  注意事項(xiàng)

  實(shí)驗(yàn)完畢,把顯微鏡的外表擦拭干凈。如需擦拭目鏡和物鏡,請用擦鏡紙。轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器,把兩個(gè)物鏡偏到兩旁,并將鏡筒緩緩下降到最低處。最后把顯微鏡放進(jìn)鏡箱里,送回原處。

  討論

  1、顯微鏡的使用步驟有哪些?

  答:

  1、取鏡和安放

  2、對光

  3、觀察(放片、調(diào)焦)

  4、清潔與收鏡

  2、使用顯微鏡觀察時(shí),為什么在下降鏡筒時(shí)眼睛要注視物鏡?

  答:物鏡把載玻片壓碎,也容易劃傷物鏡。

  3、在顯微鏡下能看清寫在不透明紙上的“上”字嗎?

  答:看不到,不透明的紙會(huì)阻擋光線從物鏡進(jìn)入光筒再從目鏡射出,所以可能什么也看不見。

實(shí)驗(yàn)時(shí)間:20xx年9月15日

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告5

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

  1、通過對原核和真核各種形態(tài)細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡觀察,了解細(xì)胞的形態(tài)及其顯微結(jié)構(gòu);

  2、學(xué)習(xí)顯微測量的方法,對細(xì)胞的大小有一直觀認(rèn)識。

  二、實(shí)驗(yàn)材料和儀器:

  小白鼠肝細(xì)胞切片;雞血紅細(xì)胞;蠶豆葉片橫切片;

  普通光學(xué)顯微鏡;目鏡測微尺;鏡臺(tái)測微尺;載玻片;蓋玻片。

  三、實(shí)驗(yàn)步驟:

  (一)細(xì)胞形態(tài)觀察

  l、動(dòng)物細(xì)胞的觀察

  (1)人肝細(xì)胞切片:在顯微鏡下仔細(xì)觀察肝細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造。

 。2)雞血細(xì)胞涂片的觀察:觀察血細(xì)胞的組成;紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板的形態(tài)特點(diǎn)。

  2、植物細(xì)胞的觀察

  取蠶豆葉片橫切片的觀察:注意表皮細(xì)胞和葉肉細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)。

 。ǘ┘(xì)胞的大小和測量

  1、卸下目鏡的上透鏡,將目鏡測微尺刻度向下裝在目鏡的焦平面上,再旋上目鏡的上透鏡。

  2、將鏡臺(tái)測微尺刻度向上放在鏡臺(tái)上夾好,使測微尺分度位于視野中央。調(diào)焦至能看清鏡臺(tái)測微尺的分度。

  3、小心移動(dòng)鏡臺(tái)測微尺和轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡測微尺(如目鏡測微尺分度模糊,可轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡上透鏡進(jìn)行調(diào)焦),使兩尺左邊的一直線重合,然后由左向右找出兩尺另一次重合的直線。

  4、記錄兩條重合線間目鏡測微尺和鏡臺(tái)測微尺的格數(shù)。按下式計(jì)算目鏡測微尺每格等于多少μm:

  鏡臺(tái)測微尺的格數(shù)

  目鏡測微尺每格的'微米數(shù)=————————— × 10

  目鏡測微尺的格數(shù)

  四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

  1、目鏡校正:40倍顯微鏡目鏡測微尺每格的微米數(shù)=17/70=0.24

  2、細(xì)胞大小的測量:

  五、作業(yè)與思考:

  1、血細(xì)胞按含量高低,主要含有:紅細(xì)胞,白細(xì)胞,血小板。

  白細(xì)胞最大,紅細(xì)胞次之,血小板最小。紅細(xì)胞:主要的功能是運(yùn)送氧。 白細(xì)胞:主要扮演了免疫的角色,當(dāng)病菌侵入人體時(shí),白細(xì)胞能穿過毛細(xì)血管壁,集中到病菌入侵部位,將病菌包圍,吞噬。血小板:止血過程中起著重要作用。細(xì)胞形態(tài)見下圖。

  2、植物細(xì)胞一般比動(dòng)物細(xì)胞大一些。形態(tài)圖見下。

  3、在不同放大倍數(shù)下,測定的細(xì)胞大小基本一致,但有一些偏差。放大倍數(shù)越大,在視野中同等實(shí)際距離下的兩點(diǎn)視野距離更大,而更容易測量準(zhǔn)確。

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