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染料木素抗腫瘤作用分析論文

時間:2021-06-11 13:41:13 論文 我要投稿

關(guān)于染料木素抗腫瘤作用分析論文

  【摘要】目的觀察染料木素的體外抗腫瘤作用。方法采用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT)檢測法測定染料木素對子宮內(nèi)膜腺癌細胞系(JEC)、人肝癌SMMC-7721細胞系體外增殖的影響,按臺盼藍排染法計數(shù)活細胞,繪制細胞生長曲線。結(jié)果MTT法檢測顯示,染料木素對JEC細胞和SMMC-7721細胞增殖的抑制作用呈現(xiàn)劑量和時間依賴性;隨染料木素濃度的升高,JEC和SMMC-7721細胞的生長曲線逐漸下移,10-4mol·L-1的染料木素作用下的JEC細胞生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢。結(jié)論染料木素具有一定的抗腫瘤作用。

關(guān)于染料木素抗腫瘤作用分析論文

  【關(guān)鍵詞】染料木素腫瘤細胞生長

  1材料與方法

  1.1MTT檢測法

  1.1.1腫瘤細胞的傳代培養(yǎng)子宮內(nèi)膜腺癌(JEC,遵義醫(yī)學院微生物學教研室吳中明教授提供)、人肝癌SMMC7721(中科院上海生命研究院)用含10%小牛血清的RPMI-1640(Lot#1165062,GIBCO)培養(yǎng)液稀釋成1×105·ml-1的細胞懸液,每個培養(yǎng)瓶2ml,置37℃、5%的CO2環(huán)境中進行體外培養(yǎng),待瘤細胞在培養(yǎng)瓶底長至約80%細胞融合時,分瓶傳代培養(yǎng)。

  1.1.2分組實驗分為空白對照組(NS)、陽性對照組(5-fliorouracil,5Fu,10-4mol·L-1。上海旭東海普藥業(yè)有限公司,批號:031001),5個10倍梯度的試藥組(10-4~10-8mol·L-1的染料木素,﹥95%,陜西賽德高科生物股份有限公司)和與10-4mol·L-1的染料木素相對應的溶媒對照組(含0.5%乙醇的NS)。

  1.1.3操作用RPMI-1640完全培養(yǎng)液分別將腫瘤細胞稀釋配制成5×104·ml-1的細胞懸液,接種于96孔培養(yǎng)板,每孔100μl,置37℃,5%的CO2環(huán)境中,進行體外培養(yǎng),24h后加藥,每孔10μl,設5個平行孔,空白對照組加入等量生理鹽水;結(jié)束培養(yǎng)(24,48,72,96h)前4h,每孔加入5mg·ml-1的MTT溶液10μl,結(jié)束培養(yǎng)后小心吸棄上清液,每孔加入DMSO150μl,待甲臢完全溶解后于酶標儀(Sunrise,Australia)570nm處讀出各孔的OD值。實驗重復3次。

  1.1.4評價指標評價指標為平均細胞抑制率(IR)。細胞抑制率(%)=(1一實驗孔OD值/對照孔OD值)×100%。IR>50%為敏感,在30%~50%為低度敏感,小于30%為不敏感。

  1.2臺盼藍排染法及生長曲線的繪制將對數(shù)生長期細胞制成濃度為5×104·ml-1細胞懸液,接種于24孔板,每孔1ml。置37℃,5%的CO2環(huán)境中培養(yǎng)24h,再行無血清培養(yǎng)48h。更換完全培養(yǎng)基,每孔加入藥物100μl(空白對照組加等體積的生理鹽水),每組各時間點均設2個平行孔。分別于藥物作用1~7d,消化收集細胞,按臺盼藍排染法,用血細胞計數(shù)板在光鏡下計數(shù)活細胞數(shù)。以時間為橫坐標,活細胞數(shù)為縱坐標,繪制細胞生長曲線。

  1.3統(tǒng)計學處理實驗所得數(shù)據(jù)用±s表示,采用t檢驗進行各組間比較。

  2結(jié)果

  2.1MTT檢測

  2.1.1染料木素對JEC細胞體外增殖的影響MTT檢測結(jié)果顯示,隨染料木素濃度的增加和時間的延長,染料木素對JEC細胞生長的抑制作用逐漸增強。結(jié)果見表1。其中,10-4mol·L-1的染料木素作用JEC細胞24,48,72和96h的抑制百分率分別為36.10%,55.00%,58.73%和62.21%,與5Fu間無顯著差異(P>0.05)。表1染料木素對JEC細胞體外增殖的影響(略)

  2.1.2染料木素對SMMC-7721細胞體外增殖的影響MTT檢測結(jié)果顯示,隨著染料木素濃度的增加和時間的延長,染料木素對SMMC-7721的抑制作用逐漸增強。結(jié)果見表2。表2染料木素對SMMC7721細胞體外增殖的影響(±略)

  2.2染料木素對JEC和SMMC-7721細胞生長的影響

  2.2.1染料木素對JEC細胞生長的影響染料木素對JEC細胞的生長曲線顯示,隨著染料木素濃度的增加,生長曲線逐漸下移,10-4mol·L-1染料木素的`生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢。見圖1。

  2.2.2染料木素對SMMC-7721細胞生長的影響染料木素對SMMC-7721細胞的生長曲線顯示,隨著染料木素濃度的增加,生長曲線逐漸下移。見圖2。

  3討論

  MTT檢測結(jié)果顯示,染料木素對JEC和SMMC-7721細胞體外增殖均有不同程度的抑制作用,呈現(xiàn)劑量和時間依賴性。其中,在96h10-4mol·L-1的染料木素對JEC細胞的抑制百分率達62.21%,對SMMC-7721細胞的抑制百分率為31.87%。表明染料木素對JEC細胞敏感,對SMMC-7721低度敏感。該結(jié)果與染料木素對胃癌HGC227細胞系[6]、人肺癌細胞A549和人低分化胃腺癌細胞BGC-823[7]等的抑制作用相似。隨著染料木素濃度的增加,JEC和SMMC-7721細胞的生長曲線均逐漸下移。其中,在10-4mol·L-1的染料木素作用下,JEC細胞的生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢,進一步表明染料木素具有一定的抗腫瘤作用。

  染料木素是一種很有潛力的癌癥化學預防劑,來源豐富,作用復雜,受到廣泛關(guān)注。研究表明,染料木素具有雌激素作用、抗氧化作用以及抑制拓樸異構(gòu)酶活性、抑制酪氨酸蛋白激酶活性、誘發(fā)細胞程序性死亡、抑制血管生成[2]等作用,但仍不能完全闡明其作用機制。染料木素抗腫瘤的機制有待深入研究。

  【參考文獻】

  [1]WisemanH.RoleofDietaryPhyto-oestrogensintheProtectionAgainestCancerandHeartDisease[J].BiochemSocTrans.1996,24(3):795.

  [2]鄭杰.金雀異黃素[J].國外醫(yī)學·衛(wèi)生學手冊,1998,25(5):260.

  [3]PollardM,etal.InfluenceofIsoflavonesinSoyProteinIsolatesonDevelopmentofInducedProstate-relatedCancersinL-WRats[J].Nutr-Cancer.1997,28(1):41.

  [4]張義,趙春燕,孫亞芹,等.大豆異黃酮的抗腫瘤研究[J].長春中醫(yī)學院學報,2006,24(1):60.

  [5]AnnRKennedy:TheEvidenceforSoybeanProductsasCancerPreventiveAgents[J].J.Nutr.1995,125:733.

  [6]MatsukawaY,MaruiN,SakaiT,etal.GenisteinarrestscellcycleprogressionatG2-M[J].CancerRes,1993,53(6):1328.

  [7]馬磊,樓鳳昌.槐角中的抗癌活性成分[J].中國天然藥物,2006,4(2):151.

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關(guān)于染料木素抗腫瘤作用分析論文

  【摘要】目的觀察染料木素的體外抗腫瘤作用。方法采用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT)檢測法測定染料木素對子宮內(nèi)膜腺癌細胞系(JEC)、人肝癌SMMC-7721細胞系體外增殖的影響,按臺盼藍排染法計數(shù)活細胞,繪制細胞生長曲線。結(jié)果MTT法檢測顯示,染料木素對JEC細胞和SMMC-7721細胞增殖的抑制作用呈現(xiàn)劑量和時間依賴性;隨染料木素濃度的升高,JEC和SMMC-7721細胞的生長曲線逐漸下移,10-4mol·L-1的染料木素作用下的JEC細胞生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢。結(jié)論染料木素具有一定的抗腫瘤作用。

關(guān)于染料木素抗腫瘤作用分析論文

  【關(guān)鍵詞】染料木素腫瘤細胞生長

  1材料與方法

  1.1MTT檢測法

  1.1.1腫瘤細胞的傳代培養(yǎng)子宮內(nèi)膜腺癌(JEC,遵義醫(yī)學院微生物學教研室吳中明教授提供)、人肝癌SMMC7721(中科院上海生命研究院)用含10%小牛血清的RPMI-1640(Lot#1165062,GIBCO)培養(yǎng)液稀釋成1×105·ml-1的細胞懸液,每個培養(yǎng)瓶2ml,置37℃、5%的CO2環(huán)境中進行體外培養(yǎng),待瘤細胞在培養(yǎng)瓶底長至約80%細胞融合時,分瓶傳代培養(yǎng)。

  1.1.2分組實驗分為空白對照組(NS)、陽性對照組(5-fliorouracil,5Fu,10-4mol·L-1。上海旭東海普藥業(yè)有限公司,批號:031001),5個10倍梯度的試藥組(10-4~10-8mol·L-1的染料木素,﹥95%,陜西賽德高科生物股份有限公司)和與10-4mol·L-1的染料木素相對應的溶媒對照組(含0.5%乙醇的NS)。

  1.1.3操作用RPMI-1640完全培養(yǎng)液分別將腫瘤細胞稀釋配制成5×104·ml-1的細胞懸液,接種于96孔培養(yǎng)板,每孔100μl,置37℃,5%的CO2環(huán)境中,進行體外培養(yǎng),24h后加藥,每孔10μl,設5個平行孔,空白對照組加入等量生理鹽水;結(jié)束培養(yǎng)(24,48,72,96h)前4h,每孔加入5mg·ml-1的MTT溶液10μl,結(jié)束培養(yǎng)后小心吸棄上清液,每孔加入DMSO150μl,待甲臢完全溶解后于酶標儀(Sunrise,Australia)570nm處讀出各孔的OD值。實驗重復3次。

  1.1.4評價指標評價指標為平均細胞抑制率(IR)。細胞抑制率(%)=(1一實驗孔OD值/對照孔OD值)×100%。IR>50%為敏感,在30%~50%為低度敏感,小于30%為不敏感。

  1.2臺盼藍排染法及生長曲線的繪制將對數(shù)生長期細胞制成濃度為5×104·ml-1細胞懸液,接種于24孔板,每孔1ml。置37℃,5%的CO2環(huán)境中培養(yǎng)24h,再行無血清培養(yǎng)48h。更換完全培養(yǎng)基,每孔加入藥物100μl(空白對照組加等體積的生理鹽水),每組各時間點均設2個平行孔。分別于藥物作用1~7d,消化收集細胞,按臺盼藍排染法,用血細胞計數(shù)板在光鏡下計數(shù)活細胞數(shù)。以時間為橫坐標,活細胞數(shù)為縱坐標,繪制細胞生長曲線。

  1.3統(tǒng)計學處理實驗所得數(shù)據(jù)用±s表示,采用t檢驗進行各組間比較。

  2結(jié)果

  2.1MTT檢測

  2.1.1染料木素對JEC細胞體外增殖的影響MTT檢測結(jié)果顯示,隨染料木素濃度的增加和時間的延長,染料木素對JEC細胞生長的抑制作用逐漸增強。結(jié)果見表1。其中,10-4mol·L-1的染料木素作用JEC細胞24,48,72和96h的抑制百分率分別為36.10%,55.00%,58.73%和62.21%,與5Fu間無顯著差異(P>0.05)。表1染料木素對JEC細胞體外增殖的影響(略)

  2.1.2染料木素對SMMC-7721細胞體外增殖的影響MTT檢測結(jié)果顯示,隨著染料木素濃度的增加和時間的延長,染料木素對SMMC-7721的抑制作用逐漸增強。結(jié)果見表2。表2染料木素對SMMC7721細胞體外增殖的影響(±略)

  2.2染料木素對JEC和SMMC-7721細胞生長的影響

  2.2.1染料木素對JEC細胞生長的影響染料木素對JEC細胞的生長曲線顯示,隨著染料木素濃度的增加,生長曲線逐漸下移,10-4mol·L-1染料木素的`生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢。見圖1。

  2.2.2染料木素對SMMC-7721細胞生長的影響染料木素對SMMC-7721細胞的生長曲線顯示,隨著染料木素濃度的增加,生長曲線逐漸下移。見圖2。

  3討論

  MTT檢測結(jié)果顯示,染料木素對JEC和SMMC-7721細胞體外增殖均有不同程度的抑制作用,呈現(xiàn)劑量和時間依賴性。其中,在96h10-4mol·L-1的染料木素對JEC細胞的抑制百分率達62.21%,對SMMC-7721細胞的抑制百分率為31.87%。表明染料木素對JEC細胞敏感,對SMMC-7721低度敏感。該結(jié)果與染料木素對胃癌HGC227細胞系[6]、人肺癌細胞A549和人低分化胃腺癌細胞BGC-823[7]等的抑制作用相似。隨著染料木素濃度的增加,JEC和SMMC-7721細胞的生長曲線均逐漸下移。其中,在10-4mol·L-1的染料木素作用下,JEC細胞的生長曲線呈現(xiàn)與5Fu相似的下降趨勢,進一步表明染料木素具有一定的抗腫瘤作用。

  染料木素是一種很有潛力的癌癥化學預防劑,來源豐富,作用復雜,受到廣泛關(guān)注。研究表明,染料木素具有雌激素作用、抗氧化作用以及抑制拓樸異構(gòu)酶活性、抑制酪氨酸蛋白激酶活性、誘發(fā)細胞程序性死亡、抑制血管生成[2]等作用,但仍不能完全闡明其作用機制。染料木素抗腫瘤的機制有待深入研究。

  【參考文獻】

  [1]WisemanH.RoleofDietaryPhyto-oestrogensintheProtectionAgainestCancerandHeartDisease[J].BiochemSocTrans.1996,24(3):795.

  [2]鄭杰.金雀異黃素[J].國外醫(yī)學·衛(wèi)生學手冊,1998,25(5):260.

  [3]PollardM,etal.InfluenceofIsoflavonesinSoyProteinIsolatesonDevelopmentofInducedProstate-relatedCancersinL-WRats[J].Nutr-Cancer.1997,28(1):41.

  [4]張義,趙春燕,孫亞芹,等.大豆異黃酮的抗腫瘤研究[J].長春中醫(yī)學院學報,2006,24(1):60.

  [5]AnnRKennedy:TheEvidenceforSoybeanProductsasCancerPreventiveAgents[J].J.Nutr.1995,125:733.

  [6]MatsukawaY,MaruiN,SakaiT,etal.GenisteinarrestscellcycleprogressionatG2-M[J].CancerRes,1993,53(6):1328.

  [7]馬磊,樓鳳昌.槐角中的抗癌活性成分[J].中國天然藥物,2006,4(2):151.