與倒計時的生命賽跑美文

　　2011年2月28日，上海醫(yī)學(xué)會罕見病分會成立儀式，當臉龐有些浮腫、36歲的張亞非站在講臺上時，全場為之肅穆。對于罕見病，他最有發(fā)言權(quán)。

　　張亞非是國內(nèi)首個罕見病網(wǎng)站的創(chuàng)始人，也是一名軍見病患者。他得的罕見病叫法布雷病。4歲那年他就得了這種怪病，不管天氣如何炎熱，身上從不出汗。到了夏天，他全身發(fā)燙，只能脫完了衣服趴在水泥地上，以此獲得一絲涼意。

　　當時，父母帶著他四處求醫(yī)，醫(yī)生看后總是無奈地搖頭。2005年，張亞非病情惡化，被確診為尿毒癥。從發(fā)病到確診，他整整耗費了24年，這幾乎是所有罕見病病患面臨的共同困境。由于診斷困難，罕見病的確診道路相當漫長，很多患者剛剛確診，就已經(jīng)走到了死亡的邊緣。

　　“確診后，我的生命逼近死亡。我進行了腎移植，也遭遇了4次感染。現(xiàn)在狀況越來越糟：左心室肥大，不時還有小中風的癥狀……”張亞非明白自己的病很難根治，但是讓他痛心的是，治療法布雷病的藥在美國10多年前就上市了。不幸的是，那些在國外上市的罕見病治療藥物，由于政策和價格因素，目前幾乎沒有進入國內(nèi)。

　　“明明有藥可治，我卻眼看著自己逼近死亡，這種感覺真是痛徹骨髓。”沮喪之余，張亞非認識到，由于罕見病患病人數(shù)很少、有關(guān)醫(yī)學(xué)知識未普及、醫(yī)保政策存在的不完善之處以及慈善機構(gòu)對罕見疾病患者的援助也很微弱等社會原因，罕見病惠者想要得到有效治療和社會救助變得難上加難。

　　面對現(xiàn)狀，2005年10月，在朋友的幫助下，病中的張亞非建起了他的第一個精神家園——“中國Fabry援助中心”網(wǎng)站。“我就是想搭這么一個平臺，把和我有同樣遭遇的人聚集起來，目的'就是‘自救救人’。”

　　網(wǎng)站很快吸引了不少人的注意，陸續(xù)有人登記為會員。他們中有專科醫(yī)生、科學(xué)家、藥品開

　　生命可以停滯思想不能停滯

　　發(fā)商、媒體記者，更多的自然是患者。張亞非的生活開始變得很充實：搜索相關(guān)資料后一件件貼在網(wǎng)上：找到的英文資料，翻譯后掛網(wǎng)供大家瀏覽：回復(fù)一封封四面八方網(wǎng)友的來信：專欄文章“病中隨筆”也一篇篇飛出來。

　　網(wǎng)站成為法布雷患者聯(lián)系的橋梁。2007年5月，由上海瑞金醫(yī)院兩位博士牽頭，美國一家藥品公司贊助，在上海召開了一次“Fabrv醫(yī)患聯(lián)誼會”，國內(nèi)10個法布雷患者家庭出席了會議。這個小小的會議結(jié)束時還發(fā)出了一份宣言，希望“所有的患者都團結(jié)起來，樹立積極的人生目標，共同戰(zhàn)勝疾病”。

　　病魔逐年侵襲著張亞非的身體，死神隨時會不期而至，生命正以倒計時的殘酷方式與他賽跑。“生活對每個人并不都是公正的，但關(guān)鍵取決于人們對待生活的態(tài)度。無論是疾病還是災(zāi)難，一切的一切，都奪不走我對生命的熱愛，對幸福的追求。”在經(jīng)歷了與病魔抗爭三十多年的艱難歷程后，張亞非早已變得堅強，厄運一直未曾將他擊倒。

　　“我始終記得一位罕見病防治人員告訴我的一句話：父母不能照顧你一輩子，但制度可以。”這是張亞非開幕儀式演講的結(jié)束語，這句擲地有聲的話，震撼著在場的每一個人。我們相信，在與死神的角逐中，他定會是最終的勝者！

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