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個體口腔診所規章制度

時間:2024-07-04 01:46:59 制度 我要投稿
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個體口腔診所規章制度

  在充滿活力,日益開放的今天,需要使用制度的場合越來越多,制度是要求成員共同遵守的規章或準則。什么樣的制度才是有效的呢?下面是小編幫大家整理的個體口腔診所規章制度,歡迎閱讀與收藏。

個體口腔診所規章制度

  個體口腔診所規章制度1

  1、在院領導及院內感染管理部門的領導下,積極配合開展醫院感染監測、消毒隔離等工作,定期分析與考評,層層負責,及時尋找原因,采取有力措施加強控制。

  2、無菌操作時,嚴格遵守無菌技術操作規則。

  3、進入病人口腔內的所有診療器械,必須達到“一人一用一消毒或滅菌”的要求。

  4、在進行口腔診療操作時,醫務人員應當戴口罩、帽子、手套,必要時戴防目鏡,每處理完一個病人更換一付手套并洗手或者手消毒。

  5、傳染病患預診離開后,一切用物立即更換并嚴格進行終末消毒。

  6、各診室內應有流動水洗手及消毒液泡手設備,開診前后用消毒液擦拭診室內物品表面及拖洗地面。

  7、診室、治療室、消毒室每日照射消毒二次,“84”消毒液按規定更換,監測并登記。

  8、口腔診療過程中產生的.醫療廢物及使用后的一次性醫療器械,應當按照醫療廢物管理的法規、規章的規定進行處理。

  個體口腔診所規章制度2

  一、遵守國家的法律、法規,樹立良好的醫德、醫風。

  二、中醫以繼承、發掘、整理、提高祖國醫學技術為宗旨,謙虛學習,互相幫助,注意溝通、友愛、團結、積極搞好診療工作。

  三、文明禮貌、態度和藹、熱情接待,耐心、細致、負責地做好各項工作,同情、關心和體貼病人。

  四、中醫診斷、治療以中醫方法為主,必要時可請西醫協助。救死扶傷,對于危重病人要及時送上級醫院搶救。

  五、認真書寫中醫或中西醫結合病歷。病歷記載要完整、準確、整潔,要簽全名、寫日期。

  六、積極弘揚中醫的特長,積極采集民間土、單、驗方,進行整理、篩選、驗證,對確有療效的要推廣應用。

  七、常見病、慢性病可以運用中藥、針灸、按摩、理療或西藥等方法綜合治療,努力提高治療效果。

  八、治療醫師未見患者,一概不得給病人開處方和抄方。

  九、為病人保守醫密,不得泄露病人隱私和秘密。

  十、對于特殊的'煎藥方法及服藥時間,醫師要向患者交代清楚,并在處方上注明。

  十一、做好常見病、慢性病的預防與中醫診療等健康知識教育,使更多的群眾少患病、不患病,更健康。

  十二、加強與各級醫療機構的溝通和合作。

  個體口腔診所規章制度3

  1、科室成立醫院感染管理小組,由科主任、護士長及本科兼積監控醫師、護士組成,并在科主任領導下開展工作。

  2、遵守醫院感染管理制度:在醫院感染管理科的領導下進行預防醫院感染的'各項監測,對監測發現的各種感染因素及時采取有效措施,降低本科室醫院感染發生率。

  3、發現有醫院感染流行趨勢時,及時報告醫院感染管理科并積極協助調查。

  4、定期檢查本科室抗感染藥物使用情況,做到合理使用抗感染藥。

  5、組織本科室預防、控制醫院感染知識的培訓。

  6、認真執行無菌操作技術和消毒隔離制度。

  7、醫務人員掌握自我防護知識,正確進行各項技術操作,預防銳器刺傷。

  8、做好衛生員、陪人、探視者、配膳員的衛生管理。

  個體口腔診所規章制度4

  為了保護人民群眾的身體健康,防止醫源性疾病的傳播,加強對一次性使用無菌醫療用品的管理工作,制定本制度。

  (一)、由診所負責人負責購貨、驗收、使用、消毀等環節的管理工作。

  (二)、購買時必須到有《醫療器械經營企業許可證》經營公司進貨,購進后經驗收三證齊全(衛生許可證號、生產許可證號、醫療器械注冊證號)。必須取得省級以上藥品監督管理部門頒發《醫療器械生產企業許可證》、《工業產品生產許可證》、《醫療器械產品注冊證》和衛生行政部門頒發衛生許可批件的`生產企業或取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格產品。

  (三)、物品存放于陰涼干燥、通風良好的物架上,距地面≥20cm,距墻壁≥5cm。不得將包裝破損、失效、霉變的產品發放使用。

  (四)、使用前檢查包裝有無破損、失效、霉變、標識是否清楚,無可疑現象方可使用。否則,禁止使用。

  (五)、使用后立即就地毀形,用固定的容器浸泡消毒后,塑料類盛于專用回收袋(黃色)內,非塑料類盛于(黑色)醫療垃圾回收袋內,不得混入其它醫療垃圾。每天焚燒一次,作好記錄。醫療廢物存放室由專人管理,定期消毒。做到夏、秋防蚊、蠅,并注意防火。

  (六)、衛生員要做好自身防護。在工作時,必須穿隔離衣、帶口罩、隔離帽及手套。每次工作完要洗手消毒一次。

  (七)、使用時若發生熱原反應,感染或其它異常情況時,必須及時留取樣本送檢,按規定詳細記錄,報告藥品監督管理部門。

  (八)、診所發現不合格產品質量可疑產品時,應立即停止使用,并及時報告當地藥品監督管理部門,不得自行作退、換貨處理。

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