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藥廠實習報告

時間:2024-10-12 04:16:27 報告 我要投稿

藥廠實習報告(通用15篇)

  在不斷進步的時代,報告十分的重要,寫報告的時候要注意內容的完整。那么,報告到底怎么寫才合適呢?下面是小編整理的藥廠實習報告,歡迎大家分享。

藥廠實習報告(通用15篇)

藥廠實習報告1

  我在藥廠實習的工作總結,入廠的第一天,讓所有參加實習的應屆畢業生在會議室進行藥廠培訓,首先讓我們了解藥廠廠區布局,車間布局,熟悉相關原則,給我們介紹各個車間生產的藥品和車間領導人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝,安全,消防知識和企業文化,讓我們熟悉了藥 品生產工藝流程(從原料到成品) ,學習了各車間物料流程,加強了 GMP 知識和安全知識的學 習,把理論與實踐相結合。在我們培訓了這些知識后久把我們分配到了各個車間開始車間實習。我被分配到四車間,和我一起的還有 2 名應屆畢業生。這個車間是 20xx 年建的車間,我們 剛到車間時,我們主任給我們說進入車間的注意事項, 然后給我們介紹車間主要生產的藥品。

  這個車間主要生產紫杉醇特素,Vc;醋酐等原料藥,...主任給我們分配崗位,我一開始被分配在膠塞鋁蓋清洗滅菌崗位,跟著陳新的師傅學習了很多關于膠塞機和鋁蓋機的工藝的知識與清洗操作。發現,就那樣小小的一個膠塞鋁蓋需要那么多的工藝流程才可以滅菌成功。后來主任又從新崗位,我被分到包裝。在包裝雖然不像別的崗位那么需要工藝知識,但我在包裝學習的很開心。我們每個新學員和包裝的師傅們關系很融洽。就這樣通過我們大家共同努 力,我們完成了一次次的任務。我們每個新學員都由衷的開心。

  在為期幾個月的實習里,就像和上班族一樣上班,天天早上七點半起床,八點三十準時到 車間換好工作服開始進入工作狀態, 實習過程中我遵守公司的各項制度,沒發生過重大事故, 虛心向有經驗的師傅學習,認真的完成領導下達的工作任務,并把在學校里所學的專業知識 運用到工作當中,下班休息之余擴充自己的專業知識和崗位安全知識,使自己在工作中更有 競爭力。

  時間過得很快, 眼看我們六個月的實習期就要滿了我覺得實習是對一個應屆畢業生來說非常重要的經歷,實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺,最真實地感受社會的一個窗口。

  這次在海南海藥有限公司為期六個月的實習生活讓我學到了很多東西,對我而言有著十分重要的.意義。它讓我提高溝通及人際關系處理能力,提前體驗上班族生活。在實習過程中,豐富了自己的專業知識,積累了工作經驗,為以后走上工作崗位打基礎,還找到自身的不足之 處,早日彌補,增強了自己適應社會的能力。讓我更深刻的了解社會,更便捷的融入社會, 它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉, 而且在實踐能力上也得到了提高, 真正地做到了學以致用,讓我學到了許多書本上學不到的東西,有效的鍛煉了自己,長了見識,開拓了視野,實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試,是我們邁向社會的第一步,通過這次實習,我發現了不少問題,自己的缺點、不足,早該摒棄陋習。讓我知道自己所學的知識太膚淺,專業知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的 太多,使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地.

藥廠實習報告2

  實習環節是高職高專院校實踐教學過程中的重要組成部分,是在基礎理論課學習完成后,專業課學習期間進行的實踐環節,是在培養學生理論聯系實踐,掌握實驗基本技能的重要手段。

  通過實習,是學生能夠掌握GMP的有關規定,明確全面控制藥品質量的概念。通過在福安集團廣安凱特醫藥化工有限公司的實習,培養了操作能力,將學到的理論知識應用到實際工作中并得到了檢驗,提高了工作能力,進而培養了學生的勞動觀點和良好的職業道德,為今后從事本行的工作奠定了基礎。

  一、實習匯報

  20xx年5月24日至6月8日,在學校的組織下進行了為期16天的實習,實習對我們大學生來說是非常重要的經歷,實習機會來之不易,我們對實習的態度非常積極,工作熱情都非常高,也非常重視這次的實習。

  二、實習目的

  了解工廠概況,掌握藥品生產所用主原料,了解主副產品的化學性質,觀摩車間生產路線了解工藝流程原理等。

  三、實習內容

  我們先是對實習企業進行整體了解:

  重慶福安藥業(集團)股份有限公司成立于20xx年2月25日,2011年3月22日公司在深圳證券交易所創業板成功上市。目前,公司在研項目涵蓋了精神系統類、心腦血管類、抗腫瘤類、抗感染類等多個類別,抗菌藥物研發的數量占公司研發項目的總量比重有所下降。在研重點品種包括卡培他濱、托發普坦、替加環素等品種。抗感染類和非抗感染類品種數量占在研產品總數的比重分別為47%和53%,公司新藥注冊與研發已正在向抗生素和專科藥協同發展的方向調整。“十二五”期間,公司將努力完成由抗生素產品占據主導地位向抗生素與專科用藥共同發展的戰略調整,積極推進產品結構的優化、加快產品研發和科研成果的產業化,為公司的未來發展奠定堅實基礎。本公司始終以“專注、專業、專心做好藥,以民眾安康為己任,實現股東利益最大化”為經營宗旨,堅持“以人為本、科技為先、創新為魂、追求卓越”的經營理念,與四川抗菌素研究所、華西醫科大學藥學院、重慶醫科大學藥學院、重慶醫藥工業研究院、重慶人本藥物研究院等科研機構建立了行之有效的合作研發模式,并著手建立與國外眾多研究機構的廣泛聯系,為公司全球化經營戰略構建堅實的平臺。

  廣安凱特醫藥化工有限公司隸屬于重慶福安藥業(集團)股份有限公司。該公司位于四川省武勝工業集中區-中心醫藥化工園,占地面積110畝,園區交通便利,距武勝縣城九公里,距重慶機場90公里,處于重慶一小時經濟圈范圍。本公司以豐富的專業人才、技術資源為依托,專業從事精細化工產品、醫藥中間體等醫藥化工產品的研究開發與生產。是研發、生產、銷售融一體的經濟實體。公司有著雄厚的合成技術力量,在嚴格的質量管理基礎上,始終堅持“質量第一,誠信服務”的經營宗旨,以優異的品質最大限度地滿足客戶的要求,獲得廣大用戶的充分信賴。

  其次該公司對其主產品展開了介紹:

  公司現在生產的主要產品有:天麻素中間體、氨曲南小單環、氨磺必利中間體、吲噠帕胺中間體、熊果苷等醫藥中間體和化工產品。

  然后是廠內安全教育:

  主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時的注意事項:

  (1)滅火器的性能,滅火器是用來補救火災的,目前常用1211滅火器,它內裝的藥劑是液態鹵代烷,可以撲救可燃氣體、電氣和木材、棉絮等類型火災;常用干粉滅火器,它內裝的藥劑是粉狀磷酸氨鹽,可以撲救可燃氣體、電氣、油類和木材、棉絮等類型火災。

  (2)滅火器的使用方法,上述2種滅火器的方法相同,將滅火器提到起火地點附近站在火場的上風,首先拔下保險銷,然后一手握緊噴管,其次另一手捏緊壓把,最后噴嘴對準火焰根部掃射。

  (3)參加滅火的注意事項,火場是人員多、情況復雜的場所,要迅速有效的撲救火災,必須統一指揮,才能保證滅火戰斗的整體性和協調性。

  在實習期間,我們必須多看多問,操作盡量在相關人員指導下進行,并重點強調了個人安全以及廠內所存在的.安全隱患。

  最后,我們參觀了七車間和純水制備室。

  生產區的劃分視藥品的生產工藝和質量要求而定,按規定可分為一般化工區,潔凈區。

  4大公用系統

  1.壓縮空氣過程(生產設備用):興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段

  2.1純化水系統:泵水箱→砂過濾器→活性碳過濾器→中間水箱→過濾膜→一級反滲透→二級反滲透→儲水箱→紫外燈消毒→車間

  2.2純水的制取工藝流程——反滲透(RO)+離子交換(IE)法反滲透是利用反滲透膜只能透過水而不能透過溶質的特性,從含有各種無機物、有機物和微生物的水體中提取純水的處理方法。

  2.3反滲透膜技術:

  反滲透(RO)是利用反滲透膜只能透過溶劑(通常是水)而截留離子物質或小分子物質的選擇透過性,以膜兩側靜壓為推動力,而實現的對液體混合物分離的膜過程。

  反滲透是膜分離技術的1個重要組成部分,因具有產水水質高、運行成本低、無污染、操作方便運行可靠等諸多優點,而成為海水和苦咸水淡化,以及純水制備的最節能、最簡便的技術.

  目前已廣泛應用于醫藥、電子、化工、食品、海水淡化等諸多行業。反滲透技術已成為現代工業中首選的水處理技術。

  3.空調系統:蒸汽、冷卻水、冷鹽水、空調控制系統

  原水原水泵計量泵砂濾器

  炭濾器計量泵清洗泵保安濾器高壓泵反滲透裝置排放中間水箱增壓泵混床純水箱純水泵微濾器外供藥品的優劣直接反映在藥效和安全性以外,還表現在藥物的穩定性、一致性和實用性上。要想保證藥品的質量,除遵照藥典等有關法定標準外,在潔凈的環境中進行生產是很重要的一方面。在空氣凈化方面的要求,其室內空氣壓力、微生物、塵埃和溫濕度控制,應以下列項目為目的。

  ①減少產品污染,包括來自其它產品生產和貯放時產生的微粒細塵污染。

  ②減少微生物的傳播和污染。

  ③減少產品中的黑點。

  4、壓縮空氣系統

  壓縮空氣過程(生產設備用):興風口→初效過濾→風機段→消音段→加濕段→中效過濾→送風段

  之后本組被分別帶入制劑生產潔凈區,體驗了藥品從主材料與輔料混合到包裝出廠的過程大致如下圖:(略)

  進入潔凈區的工作人員應按以上工序進行更衣、洗手、手消毒,更衣室二根據生產需要是否淋浴。

  崗位實習內容

  (一)認識和了解氨曲南

  產品名稱:氨曲南;[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環丁烷基)氨基]-2-氧化亞乙基]氨基]氧代]-甲基丙酸。

  英文名稱:Aztreonam

  分子式:CxxH17N5O8S2

  分子量:435.43

  用途:用于生產單環β-內酰胺類抗生素,注射用氨曲南粉劑、粉針劑。注射用氨曲南粉劑主要用于抗感染;用于敏感的革蘭陰性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚和軟組織炎癥,尤適用于尿路感染,也用于敗血癥。由于氨曲南粉劑有較好的耐酸性能,因此,當微生物對青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類等藥物不敏感時,應用氨曲南粉劑常可有效。

  (二)氨曲南制備流程

  (1)主環、頭孢他啶活性酯、工業丙酮①→滴加三乙胺,縮合反應14~十五個小時→加鹽酸乙醇,結晶→滴加工業丙酮②,離心過濾→粉碎,干燥,(雙錐烘料)→縮合物

  (2)純化水→(分別抽入)鹽酸和甲酸(85%)→攪拌,升溫→(1)步縮合物一次投入→水解反應→提前降溫到0℃以下的無水乙醇①→結晶→滴加無水乙醇②→離心過濾→粉碎,干燥,打粉→粗品

  (3)氨曲南粗品、無水乙醇②、工業丙酮②→溶解→無水乙醇③、工業丙酮③洗管→過濾→無水乙醇①、工業丙酮①(只通過液體過濾器到潔凈區)→結晶→無水乙醇④洗濾餅→離心→干燥,打粉→氨曲南成品

  四、實習感想

  進入潔凈區后通過對此處工作的了解,首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細化復雜化,再以此研究總結原本復雜的事情簡單化。其次,在他們忙碌的身影中我看到了曾經的自己,只有發展壯大自己,用知識武裝自己,才能更好的把握未來。最后,我也在這里發現了2個極端:任務式工作和研究式工作,回想自己的大學生活,理論學了1大堆,但能應用的微乎其微。刻苦鉆研是1個學者永恒不變的話題,學生如是,走向社會后亦如是。

  這里很注重細節,因為1個環節的錯誤將會帶來許許多多的連鎖反應,若是被檢測出來倒罷了,若是檢測出乎了問題或是沒有檢測到(因為化驗時是抽樣檢測的),事關人命,危害可想而知。由此可知,細節的重要性。而在車間實習階段通過學習各個儀器設備,可以總結出:要使每個工序達到最高的生產效益,需要經驗豐富的工作人員,他們能夠在長期生產的過程中不斷地發現工藝生產上的缺點與不足,對其流程及設備進行適當地改進,從而實現低投入高產出。

藥廠實習報告3

  

  作為沈陽藥科大學工商管理學院大三年級的一名學生,在教學計劃的第八周學校安排我們去藥廠進行了實習。在為期一周的生產實習中我們參觀了沈陽志鷹制藥廠和藥大藥業兩個藥廠,通過第一次走進生產線,我有了很大的感觸。

  一:志鷹制藥廠

  沈陽志鷹制藥廠是一家集研發、生產、銷售為一體的,具有一定綜合實力的國家GMP認證制藥企業。1970年建廠,現有員工400余人,其中各類技術人員達100人,主要產品有玻璃瓶裝大容量注射劑、非PVC軟袋大容量注射劑和凍干粉針劑共30余個品種。車間處于國內同類車間的先進水平,設備的先進性和自動化程度比較高,非PVC軟袋車間實現了全自動化和智能化控制。“質量第一,誠信為本,靠質量求生存,圖發展”是該廠質量管理的永恒主題。已進入藥廠赫大的標語“GMP是全廠員工的行為準則”便映入眼簾。過硬的產品質量,良好的服務在廣大用戶心目中樹立了良好的信譽,成為遼寧省輸液產品的知名品牌。該廠“柳燕”牌商標連續多年被遼寧省工商行政管理局認定為“遼寧省著名商標“,企業被評為遼寧省“重合同守信用”單位和“遼寧省知名企業”。

  在入廠的第一天上午,我們所有參加實習的學生在會議廳進行藥廠培訓,一位藥廠的工人為我們進行了講解。她告訴我們,志鷹制藥主要生產銷售帶裝輸液和瓶裝輸液,隨后向我們講述了瓶裝輸液的整個生產工藝和流程(從原料到成品),讓我們熟悉了相關規則,了解了生產中的知識原理和安全事項。然后一位管理人員跟我們講解了藥廠的廠區布局、車間布局和參觀過程。

  首先工作人員帶我們參觀了瓶裝藥品的生產車間,整個車間對衛生有著很高的要求,同時生產過程在密閉空間中全部機械化,我們看到了藥瓶的粗洗、精洗,以及藥瓶的裝液、密閉、封口和貼標簽。而生產的潔凈區也按照新的GMP要求分為了百級、萬級、十萬級、三十萬級,使藥品的純凈度得到了保證。

  隨后工作人員又帶我們進入了藥品的監察部門。在這里讓我感受到了書本上理論與實際結合時的欣喜,藥品監察的一間間小屋子就像是學校里的實驗室一樣。進入一個實驗室時,工作人員正在對藥品的砷鹽進行限量監察,用的正是老師上課強調的古蔡氏法。看到這樣的場景不僅讓我意識到了我們現在學習的知識不僅僅是為了應付考試,而是之后在工作中切實會用到的技能以及關系到藥品投入市場使用的安全性把關問題,讓我更加明白了學習的真正目的,明白了學習的時候應該以嚴謹的態度去思考問題,同時也更覺得書本上的知識更加生動有趣。隨后參觀的藥品檢察室也都是對藥品進行的靈敏度和專屬性檢察,也見識到了書本上說的熔點檢查儀、氣象色譜儀、高效液相色譜儀等等。工作人員告訴我們,所有對藥品的檢察都是按照最新的20xx版《中國藥典》執行的。

  之后我們進入了存放藥品的倉庫,工作人員告訴我們,藥品存放有著嚴格的溫度要求,一年四季都要求溫度在20攝氏度左右,特殊藥品由于理化性質要求需要在10~20攝氏度存放,這些藥品都被特別存放在了倉庫的另一個房間。在倉庫,我們還看到了有專門用來存放不合格和退貨藥品的空間,工作人員告訴我們這都是國家新下發的藥品規定中要求的。不同類別的藥品還要進行分堆,每堆藥品之間間隔10公分。倉庫中的每箱藥品不僅疊放整齊,還有電子標簽,如果任何一箱藥品出現問題都可以通過這個電子標簽查到藥品的出廠地址和出廠時間。參觀過程中,同學都發現,在壘起的藥品中,有的藥堆上栓的是黃線,有的栓的是綠線。工作人員告訴我們他們用這種方法是為了區分可以出廠的藥品和等待檢驗的藥品。黃線栓的是待檢藥品,綠線栓的是出廠藥品;同時,每當一壘藥品通過檢驗,工作人員會將藥品堆上掛的“帶檢驗”標識牌換成“合格品”的標識牌。可以出廠的藥品按照“新近新出,后進后出”的原則發往市場。

  在參觀結束之后,我了解了藥品生產的粗略流程,同時也了解到藥品生產的嚴謹性和嚴肅性。

  二.藥大藥業有限責任公司

   沈陽藥大藥業有限責任公司前身是沈陽藥科大學藥廠,隸屬于沈陽藥科大學,始建于1958年,經過50余年的不斷努力與發展,現已成為一家集科研、生產、銷售為一體的現代化股份制高科技制藥企業。公司建立了以質量為中心的管理網絡,以銷售為運營方式的營銷模式,以研究為根基的新藥開發保障。公司現有凍干粉針劑、小容量注射劑、片劑、軟膏劑、口服劑、中藥提取、生化前處理、化學合成八條生產線,各劑型均取得國家GMP認證證書。 主打藥品鴉膽子油乳注射液,由沈陽藥科大學姚崇舜教授研究,曾榮獲遼寧省政府科學技術進步獎并已列入國家醫保目錄,和中藥保護品種。“誠實做人,踏實做事”是藥大人始終如一的堅定信念;“以人為本,以科學技術為先導,以資產為紐帶,以生產經營和資本運營為手段”是藥大的經營方針;雄厚的科技開發力量、專業的藥品生產手段、一流的.企業管理制度,是藥大不懈追求的目標。

  在藥大藥業一天的參觀過程中,企業的工作人員首先為我們講解了企業文化。隨后,在帶隊人的帶領下,我們組成了各個分隊對企業廠房外地上的枯樹葉進行了清掃。老師教育我們,不要小看這項打掃衛生的工作,作為一家合格的藥廠,清潔的衛生對藥品質量是有著重要意義的。下午,我們參觀了藥大藥業的車間,由于其正在為GMP標準進行清洗工作,機器并沒有開動,但是其中規模和流程大致與志鷹制藥相同。

  雖然這次短暫的實習結束了,但是這段經歷對我有著很大的影響和教育。實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺,一個最真實地感受社會的窗口。在實習過程中,豐富了自己的專業知識,積累了工作經驗,為以后走上工作崗位打基礎,還找到自身的不足之處,早日彌補,增強了自己適應社會的能力。它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉,

  而且更讓我感受到了理論與現實結合的重要性,增長了見識,開拓了視野。通過這次實習,我發現了不少問題,自己的缺點、不足,早該摒棄陋習。讓我知道自己所學的知識太膚淺,專業知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多,使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

藥廠實習報告4

  按教學計劃安排,本學期第8教學周為我們的生產實習周。實習地點為天士力大藥房南塔店和沈陽第一制藥廠。

  4月23日下午,我們來到了位于沈河區南塔附近的天士力大藥房南塔店。作為連鎖藥店中的一家,該點坐落在居民聚居區域,并南臨南塔鞋城等商業街區,北臨省醫院,東面與頤瑪特超市相對。沈河區作為市中心,人口相對集中,交通便利,居民生活水平相對水平相對較高,因此南塔店在選址上具備了充足的客源,一定的顧客夠買力,便利的交通以方便顧客的前來購買和配送中心送貨運輸。南塔店的入口設計為封閉型入口,面向大街一面。進入店內,左面為非處方藥專柜,右面為處方藥專柜。

  緊貼店內側的是中藥飲片專柜,旁邊還設立了一個醫療器械專柜,作為經營的“副業”以增加銷售量。為了充分利用營業面積,在店中央設立了“藥島”,將柜臺銷售與貨架銷售有機結合。藥島和周圍的柜臺在整個店內形成“口”字型通道方便,顧客從身邊兩冊同時瀏覽選購藥品,縮短了行程。在店中環顧瀏覽時感覺到南塔店雖然營業面積不大,但經營藥品的品種很齊全。

  每個柜臺都分為幾層擺滿了各種不同的藥品,讓顧客有更大的選擇空間再與營業員的交流中,營業員具備了基本的醫務能力和營業素質。對常見病、所售藥品的藥理常識掌握很牢固,能依據顧客的口述迅速判斷疾病,幫助顧客選準藥品。對治療同種疾病的不同藥品之間的差別、副作用等都能詳細具體的解釋。處方藥的銷售須嚴格持醫師處方銷售。

  天士力大藥房南塔店之行,讓我有如下三個方面的`收獲:

  第一,從經營者的角度考慮,藥品銷售是以盈利為核心。最初的藥店選址應綜合考慮客流量、購買力、交通、現有市場和潛在市場等多方面因素,已保障藥品有暢通的銷售渠道。其次是店面營業場所的設計,一個好的營業場所能夠促進藥品銷售、培養顧客忠誠度并提高工作效率。在設計過程中,應根據行業特點和顧客需求及周邊環境等因素,結合各種布局、櫥窗、貨架的優缺點綜合設計,揚長避短,以做到有利于顧客、服務于大眾、突出特色、善于經營、提高效率、增長效益。

  在天世力大藥房南塔店的藥品陳設中,讓我不足之處在于藥品的擺設有些混亂。兒童藥品與成人、中老年人藥品交錯擺設,不便顧客尋找。同時,柜臺分層擺設盡管充分利用了柜臺空間,但卻沒有充分考慮群體特點。

  兒童藥品擺在上層,而成人、中老年人相當一部分藥品卻擺在了下層,往往需要俯下身去才能看清藥品。兒童正處于生長期,而中年人特別是老年人視力減退、行動不便,在正常視覺范圍內很都會造成一定困難。最后,就是經營策略的選擇上。天士力的促銷策略是會員積分制。當顧客的積分達到一定不同程度時,增予不同的獎品以刺激顧客的再消費。同時在點內粘貼POP廣告以喚起顧客注意,渲染氣氛。

  經營者應根據本店自身特點兼消費者的特點選擇合適的促銷模式增加需求、擴大銷售。

  第二,從經營的范圍來看。銷售的是藥品,具有特殊性的商品,關系到人的健康與生命問題。經營者要具備良好的職業道德。在法律允許范圍內正常營業,不能為了謀取暴力而銷售偽藥、劣藥,也不能強賣顧客實際并不需要的藥品。由于藥品的特殊性,經營者在經營前要持有相關的法律文件如《藥品經營許可證》、《營業執照》、GSP認證等。

  第三,就是銷售人員自身。銷售人員要有一定的醫務能力、識別顧客的能力、銷售技巧和良好的心理素質,給顧客帶去高質量的藥學服務,以體現藥店的核心功能。這也正是目前我們在校大學生在即將踏入社會成為一名醫藥銷售者所應具備的最基本的能力和素質。 4月24日下午,我們來到了實習的第二站——位于鐵西區的沈陽第一制藥廠。

  接待員在會議室向我們介紹了藥廠的大體概況。沈陽第一制藥廠建于1949年,是我國歷史最悠久的藥廠之一。該廠先總共有4種劑型的生產線。其中主要的整腸生膠囊劑銷量曾位于全國首位。通過幻燈片,接待員向我們介紹了主要生產線的流水過程,并介紹了其中一些關鍵的生產設備和近年來廠里引進的新技術與新設備。隨后,我們參觀了整腸生和青霉素的生產線。

  藥品生產對環境的要求非常高,所以只能隔著玻璃觀看里面的工人操作。生產線的機械化水平很高,工人的操作也很熟練。 從沈陽第一制藥廠的整個參觀過程中,最大的感受就是我國的咿醫藥產業正在朝著更好、更高的方向積極發展,爭取達到國際先進水平。給我們將來投身藥學事業增添動力和希望。

  醫藥產業被稱之“朝陽產業”,但“朝陽產業”是需要各方面共同為之努力奮斗的。醫藥產業的發展離不開國家的積極支持,離不開先進技術的基礎保障,更離不開科研人員的刻苦鉆研。我國藥學產業發展起步晚,科研水平不高,目前國內絕大部分藥品均為仿制藥。這不但不能真正反映國內醫藥產業的發展水平,也容易被其他國家起訴侵犯其知識產權。

  最近,國家已投資74億用于藥品研發,創造屬于我們自己的藥品。作為在校大學生更應該從現在做起,努力學習專業知識,培養科研進取精神。為我國的醫藥產業發展注入新的活力與力量,讓藥學產業成為真正意義上的“朝陽產業”。

藥廠實習報告5

  感謝學校給我們這次實習的平臺,感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛,讓我能從一個學生轉職為一個藥學職業的員工。接下來讓我們來看看這篇暑假藥廠實習報告的詳細內容吧~

  今年暑假剛放假的第三天,我在秦巴藥業開始了我的暑期社會實踐實習生涯,在這一個月的實習期,我認真刻苦,積極向上的工作,并嚴格要求自己,做好每一項工作。并將理論與實踐相結合,虛心向領導和同事前輩學習,認真努力的提高自己的'技能,下面我來總結一下,首先介紹企業概況:

  一。 實習公司概況

  秦巴制藥有限責任公司,位于西安市經濟開發區涇河工業園區涇渭十路,是集中藥與化學藥生產的制藥公司,公司現有職工約百余人,有四個車間經過國家gmp認證,其公司的宗旨是爭做制藥企業領軍者。

  二。 工作概況

  進入生產車間以后,我首先在固體外包進行藥品的外包工作,在這里,我首次了解到制藥行業,了解到制藥行業的高要求,零失誤。就像100—1=0這樣的道理一樣。在這里工作兩周以后,我被調到制粒車間,在這里,我初步了解到濕法制粒,把理論的知識和實踐做了一番對比,忽然明白了原來如此啊,真正明白了什么是濕法制粒。

  現在,我已經被調到壓片車間,學習與壓片相關的知識。同時,我也對固體車間有了初步的了解,對這里的人事,制度基本熟悉,在處理和同事的關系上,我也有了更深的體會。

  三。 生活狀況

  在公司,我們實行的是宿舍集體公寓,四人一宿舍,宿舍的設備有柜子,桌子,凳子,床。實施大食堂集體吃飯,另外公司還有簡單的體育運動設備。

  四。 實習建議

  由于企業講求的是效益,所以,他們在乎的是你能為自己創造多少利益,而不是說,這些學生是實習生,讓他們在這好好學習。這兒不同于學校,學校的目的在于傳授知識,而工廠的目的在于運用現有的人力,物力,創造出多少利益。因此,我建議學校應該讓公司按實習內容,讓學生在各個車間崗位都有機會,以此來學習。而不是在一個崗位,持續干一件事,畢竟,我們不是工人,我們的目的是學習,而非賺錢。

  最后,感謝學校給我們這次實習的平臺,感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛,讓我能從一個學生轉職為一個藥學職業的員工。

藥廠實習報告6

  學校給我們布置的暑假作業是自己找制藥廠實習,而且還要寫實習周記和報告。慶幸的是,我來到了XX藥廠。

  由于我實習的時間短,只有一周,所以王部長先帶我到生產車間看一下生產流程。要想進入車間內必須經過許多關卡。第一步就是更衣室,我進去換上專門的工作服,然后在進入下一個房間,就是普通區,最后才能進入生產車間,而車間里面也是一個一個的相通的房間,每進入不同的車間也都得經過兩道門殺菌后才能真正進入到生產線。在參觀的過程中,王部長給我依依詳細的介紹各個部門的工作職能,以及各個設備的運轉功能。

  參觀完后王部長讓我先在包裝部門干。來到包裝部門,跟著那些姐姐們一起學習包裝藥品。姐姐一交我馬上就會了,不一會我感覺自己就干的很順手了,速度也快了不少。包裝車間里的活太多了,一早上我幾乎沒休息一分鐘,一直的在忙碌著只要帖標機一開我們就得快速的把帖好標簽的藥裝在專門的泡沫盒里,全裝好后然后在一盒一盒的往包裝盒里裝,最后再統一的帖封標裝箱。我是次接觸包裝東西,感覺很新鮮、很好玩,所以干的也很帶勁,一點也感覺不到累,()但要是讓我真的在這干上一年,一個月,一個星期估計我絕對會無聊死的。我真佩服那些姐姐們,她們有的在那都干了四年了,太了不起了!

  后面2天我們沒在包裝部呆了,我想到出看看各個步驟都是怎樣來操作的。雖然早上王部長都給我詳細的介紹了,但我還是想親自看看,這樣對我來說印象比較深刻。

  這是我次親眼看到藥品的制作全過程。原來那一個小玻璃注射劑要經過那么多的工序才能制作出來。步是用堿水粗洗瓶子,接下來是細洗,而細洗瓶得經過三道工序:凈化水清洗,甩干機甩干和紅外線烘干殺菌。第二步是裝藥封口,這雖然都是由機器來完成的,但有的瓶子的口會沒封住,所以必須得有人在旁邊隨時把那些沒封住口的瓶子挑出來。第三步是水蒸氣及高溫殺菌。最后是帖標簽裝箱。

  通過這一周的實習實踐雖然很短暫,但我還是從中學到了不少知識。我相信經過這一周的參觀,一定會對我以后的學習有很大幫助的。

  藥廠實習報告(三)

  實習是大學教育最后一個極為重要的實踐性教學環節。通過實習,使我們在社會實踐中接觸到與本專業相關的實際工作,增強理性認識,培養和鍛煉我們綜合運用所學的基礎理論、基本技能和專業知識,去獨立分析和解決實際問題的能力。

  一、藥廠簡介

  哈爾濱三聯藥業有限公司是一家民營企業,始建于1996年,是集科研、生產、銷售于一體的中國國家級高新技術制藥企業。現擁有5家全資、控股及參股子公司。總占地面積40萬平方米。現有14條通過國家GMP認證的生產車間。生產劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產品涉及心腦血管類、骨科類、神經系統和抗腫瘤類四大領域200余個品種,主要產品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。

  二、實習內容與過程

  1、參觀藥廠

  在入廠第一天,讓所有參加實習的應屆畢業生在會議室進行專業培訓,首先讓我們參觀藥廠廠區布局,車間布局,熟悉相關規章制度,給我們介紹各個車間生產的藥品和車間領導人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝,安全,消防知識和企業文化,讓我們熟悉了藥品生產工藝流程(從原料到成品),學習了車間物料流程,加強了GMP知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合。

  2、車間實習

  在我們培訓了這些知識后,就把我們分配到了各個車間開始車間實習。我被分到304車間,該車間主要生產小容量注射劑,如奧拉西坦注射液、甲鈷胺注射液、米力農注射液等。我的實習生涯是從燈檢崗位開始的,燈檢是控制透明瓶裝藥品內在質量的一道重要關口,工作時瓶子在背光照射下,通過肉眼看出運動后的瓶子中的雜質及懸浮物,從而能防止不合格產品的漏檢。檢測方法有三種,燈檢法,光散射法和全自動燈檢機。藥廠使用的主要是燈檢法:用肉眼判別,視力符合要求的操作工在暗室中用目視在一定光照強度下的燈檢儀下對注射劑內容物進行逐一檢查。全自動燈檢機是適用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前的質量檢驗,可以直觀地檢驗出透明瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質等異物含量,初步檢驗產品質量。該設備由進瓶聯板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱,在背景燈光的照射下,利用放大鏡檢查藥瓶內外有無異常。可變速,操作簡單,當藥瓶通過黑色背景燈光箱時,藥瓶異常情況很容易被發現,小容量注射劑的燈檢主要包括兩個方面:安瓿外觀和內容物,主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點、畸形、炸瓶、結石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴把質量關,所以每一位上崗人員必須經培訓合格后才能上崗。經過半個月的理論培訓和實踐培訓,我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開始了,一切都要按照相應標準操作規程有條不紊的進行。首先,取一筐待檢品,放于面前案臺上,核對筐內藥品數量無誤后,將筐插板取下,用其側面平刮,平刮安瓿的封口處3次,用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后,用燈檢夾夾一夾待檢品,正反分別放于燈檢臺黑白背景前,檢查安瓿外觀有無結石、劃痕及裝量差別,挑出不合格品分類放置,燈檢后的'合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存,每小盒藥品盒蓋上應寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號,每大箱側面要粘貼標識,注明品名、規格、批號、支數、狀態(合格品),不合格品在QA的監督下銷毀。

  剛開始時,最基本的東西都不懂,把檢出來的不良叫做“壞藥”,不過大家都很好,及時幫我糾正工作中出現的錯誤,我不會做的,他們都會一點點的教給我,逐漸的,對工作環境熟悉了,也變得順心應手了,感覺并沒有剛開始接觸時那么難了。雖然身在燈檢崗位,但是休息的時候總學一些車間各個崗位上的SOP(標準操作規程),偶爾也從安全窗觀察潔凈區各崗位人員的操作,幸運的是,我曾幾次到過灌封崗位實踐過,很是珍惜每一次進入潔凈區的實習。

  注射劑又稱針劑,系將藥物制成供注入體內的無菌制劑。注射劑按分散系統可分為四類,溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末(無菌分裝及冷凍干燥)。根據醫療上的需要,注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內注射五種。由于注射劑直接注入人體內部,故吸收快,作用迅速,為保證用藥的安全性和有效性,必須對成品生產和成品質量進行嚴格控制。

  一個合格的注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內穩定有效,pH值、滲透壓(大容量注射劑)和藥物含量應符合要求。注射液的pH值應接近體液,一般控制在4~9范圍內,特殊情況下可以適當放寬,如磺胺嘧啶鈉注射液的pH值為9、5~11、0,葡萄糖注射液的pH值為3、2~5、5,葡萄糖氯化鈉注射的pH值為3、5~5、5,注射用奧美拉唑的堿度范圍為pH9、0~11、5。具體注射劑品種的pH值的確定主要依據以下三個方面,首先是滿足臨床需要,其次是滿足制劑制備、貯藏和使用時的穩定性,最后要滿足人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液,應調節其滲透壓與血漿滲透壓相等或接近。凡在水溶液中不穩定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針,以保證注射劑在貯存期內穩定、安全、有效。為了達到上述質量要求,在注射劑制備過程中,除了生產操作區符合GMP要求、操作者嚴格遵守GMP規程外,藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質量標準其處方必須采用法定處方,其制備方法必須嚴格遵守擬定的產品生產工藝規程,不得隨意更改。

  (1)小容量注射劑的生產流程圖

  1)洗瓶崗位

  操作過程:

  按批生產指令領取安瓿并除去外包裝,燒字安瓿要核對批號、品名、規格、數量。在理瓶間逐盤理好后送入聯動機清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲,注射用水甩干并檢查清潔符合規定后送隧道烘房。

  工藝條件:

  純化水、注射用水均應符合(中國藥典?20xx年版標準)

  2)配劑崗位操作過程

  按批生產指令,領取原輔料。根據原輔料檢驗報告書,對原輔料的品名、批號、生產廠家規程及數量核對,并分別標(量)取原輔料,各不同品種的具體操作按“工藝規程各論”執行。原輔料的計算、稱量、投料必須進行復核,操作人、復核人均應在原始記錄上簽名。過濾前后,過濾器均需要做起泡點試驗,應合格。配料過程中,凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特別處理。稱量時使用經計量檢定合格,標有在有效期內的合格證的衡器,每次使用前應校正。

  工藝條件:

  配制用注射用水應符合?中國藥典?20xx年版“注射用水標準”,每次配料前必須確認所用注射用水已按規定檢驗;并取得符合規定的結果及報告。

  3)灌封操作過程:

  將已處理的灌裝機、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好,用合適大小濾芯過濾的新鮮注射用水洗滌,調試灌封機,并校正裝量,并抽干注射用水。接通藥液管道,將開始打出的適量藥液回入配制,重新過濾,并檢查可見異物情況,合格后,開始灌封,灌封時每一小時抽檢裝量一次并每小時檢查藥液澄明情況一次,裝量差異應符合產品“工藝規程各論”的規定,并填寫在記錄上。充氮要求應符合產品“工藝規程各論”的規定。

  工藝條件:

  檢測裝量注射器,準確度1ml注射器應至0、02ml、2ml注射器至0、1ml、5ml注射器至0、2ml、20ml注射器至1、0ml。已灌裝的半成品,必須在4小時內滅菌。

  4)滅菌及檢漏

  按批生產指令,設定好溫度、時間、真空度等數據。將封口后的安瓿產品根據產品流轉卡,核對品名、規格、批號、數量正確后,送入安瓿檢漏滅菌柜中,關閉柜門,按下啟動鍵。滅菌檢漏結束后(過程由電腦控制)打開柜門,取出產品。

  5)燈檢

  產品進入燈檢室,核對品名、規格、批號、數量正確后,進行可見異物檢查,剔除外觀不良品、內在質量不合格品和有裝量差異的,將燈檢后合格品轉入下一環節。

  6)包裝

  根據批包裝指令,按100%領取一切包裝材料。按產品流轉卡核對品名、規格、批號、數量等,核對無誤后對產品進行包裝。每次包裝不同藥品時,必須將其說明書、標簽、編號等材料分類擺放,防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢后,由每條成產線的組長簽字確認無誤后,方可運送至倉庫。不同藥品應分類分機器進行包裝,不可混用。

  (2)技術安全,工藝衛生及勞動保護

  1)技術安全

  由于是流水作業,每一個環節的操作人員必須嚴格遵守操作規程,如出現問題,立刻通知上游下游工序的人員,保證流水線正常工作。

  洗瓶工序操作人員操作時應按規定穿戴好勞保用品,并嚴格按設備操作規程進行操作,做到人離、關機、關水、關電。

  灌封應嚴格控制管道煤氣,氧氣的壓力,封口完及時關閉管道煤氣和氧氣開關及一切電源開關。

  包裝材料嚴格防火措施。

  經常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。

  相關崗位應防酸、堿等化學試劑損傷。

  2)工藝衛生

  精洗、配料、灌封區域的風速、換氣次數、塵埃粒子、菌落數、溫濕度按“潔凈環境監控制度”執行。

  執行廠房、設備的清潔規程和清場管理制度。

  3)勞動保護

  產生粉塵的房間(如稱料間)在操作過程中,應開啟除塵罩。操作人員按規定穿戴好工作衣、帽,一萬級區域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱時要注意安全,以防燙傷。

  三、實習總結與體會

  實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷,實習是我們離接觸社會的一個平臺,最真實地感受社會的一個窗口。雖然工廠的工作很辛苦,但我并沒有絲毫的感到過累,我覺得這是一種激勵是一種感悟,是一種對積極生活的追求。在這里我學會了自主,學會了要盡自已的努力做到最快、做到最好。在學校,充滿著學習的氛圍,每一個學生都在為取得更高的成績而奮斗。而這里,每個人都會為了獲得更多的報酬而努力,無論是學習還是工作,都存在著競爭,在競爭中每個人都在不斷提高。人人都說大學是小社會,但我總覺得校園里總是少不了那份純真,那份真誠。而走進企業,接觸各種各樣的客戶、同事、上司等等,關系復雜,使我不得不去面對那些我從未面對過的一切。在學校,理論的學習居多,而在實際工作中,可能會遇到書本上沒學到的。雖然大學生生活不像踏入社會,但是總算是社會的一個部分,這是不可否認的事實。作為一名新時代的大學生,我懂得了學習與社會上各方面的人交往,學習處理社會上所發生的各方面的事情。畢竟,半年之后,我將離開校園,走進社會,要與社會交流,為社會做貢獻。只懂得紙上談兵是遠遠不夠的,畢竟以后的人生旅途坎坷漫長的。要為了鍛煉自己成為一名合格的、對社會有用的人而奮斗。

  這次在哈爾濱三聯藥業為期半年的實習生活讓我學到了很多東西,對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會,更便捷的融入社會,它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉,而且在實踐能力上也得到了提高,真正地做到了學以致用,讓我學到了許多書本上學不到的東西,有效的鍛煉了自己,長了見識,開拓了視野,實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試,是我們邁向社會的第一步,通過這次實習,我發現了不少問題,自己的缺點、不足,早該摒棄的陋習,逐漸被自己所認知,自己所學知識的膚淺,專業知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學習的太多,使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

  四、致謝

  這次實習看到的和領悟到的都讓我收獲頗豐,為以后的實習和工作奠定了基礎積累了經驗。在取得不少收獲的同時我也真誠的感謝各位領導和老師為我們精心安排的一切,感謝你們一直以來給予我們的關心和照顧以及對我的付出!

  五、結語

  最后非常感謝學校老師及企業領導給我提供了這次學習的機會,給了我一個學習和展示自我的平臺,在這段日子里,大家對我的悉心教導,諄諄教誨,銘記于心。通過這次實踐,我發現了自身在學習過程中的種種缺點,今后,我將珍惜時間,認真學習專業知識,學習做人的道理。學校要求學生多做些社會實踐是有其道理的,在實踐過程中我們能更好的能熟悉自我,完善自我,發現自己的缺乏,也能夠讓我們早日了解我們將來的使命,所以這次社會實踐是很有意義的。煉油廠實習報告酒廠實習報告焦化廠實習報告

藥廠實習報告7

  20xx年xx月xx日至xx月xx日,在學校的組織下進行了為期xx天的實習,實習對我們大學生來說是非常重要的經歷,實習機會來之不易,我們對實習的態度非常積極,工作熱情都非常高,也非常重視這次的實習。

  實習目的

  了解工廠概況,掌握藥品生產所用主原料,了解主副產品的化學性質,觀摩車間生產路線,了解工藝流程原理等。

  實習內容

  我們先是對實習企業進行整體了解:

  xx藥業(集團)股份有限公司成立于20xx年xx月xx日。

  ……

  其次該公司對其主產品展開了介紹:

  公司現在生產的主要產品有:xx,xx。

  然后是廠內安全教育:

  主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時的注意事項:

  (1)滅火器的性能,滅火器是用來補救火災的,目前常用xx滅火器,它內裝的藥劑是液態鹵代烷,可以撲救可燃氣體、電氣和木材、棉絮等類型火災。

  (2)滅火器的使用方法,上述2種滅火器的方法相同,將滅火器提到起火地點附近站在火場的上風,首先拔下保險銷,然后一手握緊噴管,其次另一手捏緊壓把,最后噴嘴對準火焰根部掃射。

  (3)參加滅火的注意事項,火場是人員多、情況復雜的場所,要迅速有效的撲救火災,必須統一指揮,才能保證滅火戰斗的整體性和協調性。

  進入潔凈區后通過對此處工作的`了解,首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細化復雜化,再以此研究總結原本復雜的事情簡單化。其次,在他們忙碌的身影中我看到了曾經的自己,只有發展壯大自己,用知識武裝自己,才能更好的把握未來。

  在此,我也要感謝xx藥業有限公司的技術人員對我的支持和關愛,他們教給了我許多知識和課本以外的東西,沒有他們的幫助,就沒有我的實踐活動,沒有他們的講解,我也不會學到那么多的東西,有那么多的收獲了。非常感謝他們!

藥廠實習報告8

  20xx年十月二十七日,我在民泰藥業開始了實習生涯,在生產車間,化驗室的崗位學習了各種實踐知識,八個月的實習生涯轉瞬即逝,在實習期間,我認真刻苦,積極向上的工作,并嚴格要求自己,做好每一項工作。并將理論與實踐相結合,虛心向領導和同事前輩學習,認真努力的提高自己的技能,下面我來總結一下,首先介紹企業概況。

  一民泰藥業企業概況;

  通化民泰藥業股份有限公司前身系通化白山制藥八廠,廠區座落在風景秀麗、群山環抱的`長白山腳下——吉林省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米,建筑面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。

  公司現有員工560人,其中專業技術人員128人,具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%。qq超拽分組民泰藥業現已成為集科研、開發、生產、銷售于一體的現代化制藥企業。

  經營理念:集中所有資源,在相關領域深入研究、專業創新、專業服務

  二實習任務

  剛剛開始是在生產車間,然后被調換到化驗室,主要學習如何鑒別藥品,檢驗藥品的合格與否,以及微生物限度檢查。

  三實習內容

  1.制備硅膠板,將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻,倒入涂布器上,在玻璃板上平穩的移動涂布器進行涂布,曬干,在105%活化30分鐘,備用。

  2.使用崩解儀測定藥品的崩解時限,電子天平等。

  3.測定藥品的干燥失重稱取藥品1克,置于稱量瓶中,在105攝氏度干燥至恒重,減失的重量不得超過10%.

  4.微生物限度檢察(1)對所有器具進行消毒,將吸管,平皿用牛皮紙包好,在165攝氏度,高溫滅菌4小時,取出,備用。

  (2)制備供試樣ph7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液,取磷酸氫二鉀,磷酸氫二鈉,氯化鈉,蛋白胨,液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基,營養瓊脂培養基,虎紅瓊脂培養基,每個平皿約放入15毫升。當配置完成后,將其放入滅菌器中,進行滅菌,121攝氏度,15分鐘。放入冰箱中,冷凍保存。

  (3)做實驗之前,應用蘇爾消毒液對操作臺進行消毒,通風,紫外滅菌,用洗手液洗手后,將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室,進行實驗,操作時要穿潔凈服,戴口罩及手套,每個樣品至少制備兩個平皿以上。

  (4)含動物組織的藥材,應做沙門菌檢查,將10克藥粉倒入20xx年的老職員相比,無論是在技能上,還是在經驗上都遠遠遜色于他們,我認為,書本上的知識固然重要,但學校應該讓學生多接觸一些實踐,這樣,在實習時才能給公司留下很好的印象,這樣,我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。

  但此次實習也是有許多不足之處,例如,學生在學校時的生活環境,生活方式及理念,都與社會大大的不同,工程部工作總結而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員,所以今后,無論在何地工作,都要將身心都融入到這個社會,與之完全融合,成為社會中的一員。

藥廠實習報告9

  很榮幸能在實習周在南京海辰藥業有限公司實習,在三天的實習中我收獲頗多,也大體上理解了一個公司的運轉流程,對我的以后從業觀幫助頗多。對此表示深深感謝!幾天的認識實習既緊張又新鮮。通過實習,我們親身感受了以后的工作狀態,以及工作后將要從事的工作的對象以及所用的知識,這不僅激發了我學習課程的熱情,也會促進我們不斷提升自己運用知識的能力,認識到課堂上學習的不足。

  1. 公司簡介

  南京海辰藥業有限公司成立于20xx年,目前已成為專業從事醫藥研究、生產、銷售的高科技民營制藥企業。公司座落在南京經濟技術開發區,東臨棲霞、南連鐘山、北峙長江、環境優美、交通便利,一期工程占地一百零八畝,總投資1.2億元,是一座完全按照GMP要求設計建造的、擁有多劑型生產能力的現代化生產基地,公司擁有凍干粉針、頭孢(分裝)、固體制劑及原料藥車間。先進的生產設備、嚴格的質量管理體系、卓越的經營團隊使公司發展勢頭強勁,為同行矚目。海辰藥業現有員工300余人,80%具有醫藥、化學和生物工程等相關學科的專業背景,公司通過規范化的培訓體系,對員的工職業生涯進行規劃和管理,充分發揮潛能,促進員工與企業的共同發展。

  海辰藥業擁有現代化的新藥研究中心有一批博士、碩士等專業技術人員組成的研發隊伍,與國內外著名醫藥院校,科技機構有著廣泛的項目合作,公司先后成功開發托拉塞米、頭孢替安、司帕沙星、咪唑立賓、西地那非(偉哥)、依西坦美等50多個國家級新藥。平均每年可推出10個以上新產品,為企業的可持續發展提供了有力保證。先后將注射用加替沙星、注射用更昔洛韋鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢孟多酯鈉、注射用頭孢替安、注射用胸腺五肽、注射用托拉塞米、咪唑立賓片等30多個新藥品種成功地推向市場。公司奉行“質量第

  一、信譽至上、服務客戶”的營銷準則,銷售機制靈活,學術推動強勁,市場運作經驗豐富。

  2. 實習崗位分工及流程

  在三天中,我們要試不同的崗位分工,于是我們做了流水線式的分工。

  3.崗位認識 一個制藥企業必須有一套嚴格的行業規范,也就是GMP規范。

  我去的海辰制藥也不例外,在安全教育與公司介紹的時候公司負責人已向我們做了詳細的介紹。這也是我們不能深入工廠實習的原因,人是最大的污染源,對于沒有體檢,沒有任何經歷的我們,深入藥廠只是給藥廠負擔,引起的污染也是不可彌補的!

  (1) 新藥部 新藥部是一個公司藥品生產的前沿及核心。它負責所有藥品的工商報批,負責組織科研人員提供新的產品信息,負責新藥品的開發、研制(組織安排)及相關科研技術。在這里的技術工人們每天要對成千上萬的藥品資料進行定量定性分析,然后交付給工商局及其他部門進行新藥的報批。還有研究一個藥品從實驗室走向工廠大規模生產的可行性。因此,新藥部是一個公司的藥品開發的核心,影響著一個公司的競爭力。在新藥部的實習中,我們看到了各種先進的檢測儀器,包括氣相色譜儀,高效液相色譜儀等。看著工人們有條不紊的忙碌著,我的從業觀也慢慢發生著改變,相信他們正在為人類更好地生活做著貢獻。

  (2) QC(質量控制) QC即英文QUALITY CONTROL的簡稱,中文意義是品質控制,其在ISO9000:20xx的定義是“質量管理的'一部分,致力于滿足質量要求”。有些推行ISO9000的組織會設置這樣一個部門或崗位,負責ISO9000標準所要求的有關品質控制的職能,擔任這類工作的人員就叫做QC人員,相當于一般企業中的產品檢驗員,包括進貨檢驗員(IQC)、制程檢驗員(IPQC)和最終檢驗員(FQC)QC-Quality Control 為達到規范或規定對數據質量要求而采取的作業技術和措施。質量控制是為了通過監視質量形成過程,消除質量環上所有階段引起不合格或不滿意效果的因素。以達到質量要求,獲取經濟效益,而采用的各種質量作業技術和活動。在企業領域,質量控制活動主要是企業內部的生產現場管理,它與有否合同無關,是指為達到和保持質量而進行控制的技術措施和管理措施方面的活動。質量檢驗從屬于質量控制,是質量控制的重要活動。

  (3) 凍干粉針車間 凍干粉針是藥物的一種制劑形式,是將藥用成分(原料)及輔助成分(輔料),用溶媒(例如水)溶解后,配制成一定濃度的溶液,分裝于安瓿或西林瓶等容器中,在無菌密閉環境中,低溫下凍結,再通過降低環境氣壓,緩慢升高制品溫度的方法使制品中的溶媒(例如水)升華,留下固體形態的疏松塊狀或粉末狀藥物而成的制劑。在使用時,需要加入溶媒(如水),將藥物溶解成溶液再用于注射或輸液治療疾病。“凍干粉針”同“凍干粉針劑”。下面是凍干粉針生產相關的主義因素:

  1、凍干粉針是用于直接注射到人體內的藥物,所以其整個生產環境必須保證一定的潔凈級別,生產所使用的接觸藥物的容器、設備、包裝材料必須經過處理保證無菌無熱原。

  2、凍干粉針生產一般使用專用的真空冷凍干燥機,簡稱凍干機。

  3、現階段我國生產凍干凍干粉針的車間必須經過國家食品藥品監督管理局的GMP認證。

  4、凍干粉針為粉末型注射劑的一種,此外還有無菌分裝的粉針制劑等。

  實習總結

  在這個工廠實習的短短三周,我了解了一個大學生應該怎么度過自己知識儲備期。我們知道,大學生活就像一片肥沃的土地,我們每天在這塊土地上吸取營養來成長自己。然而,大部分大學生都在這個最有營養的階段迷路或者不懂自己的追求是什么,于是白白的浪費了許多機會和時間。而我們這次實習的目的就是讓我們大三的學生對自己將來工作的環境有很好的認識,然后樹立正確的職業規劃,在以后的學習及就業中都有很好的指向作用!

藥廠實習報告10

  一、藥業企業概況;

  始建于20xx年,通化藥業股份有限公司前身系通化白山制藥八廠,廠區座落在風景秀麗、群山環抱的長白山腳下—省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米,建筑面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。

  其中專業技術人員128人,公司現有員工560人。具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%藥業現已成為集科研、開發、生產、銷售于一體的現代化制藥企業。

  相關領域深入研究、專業創新、專業服務經營理念:集中所有資源。

  二、實習任務

  然后被調換到化驗室,剛剛開始是生產車間。主要學習如何鑒別藥品,檢驗藥品的合格與否,以及微生物限度檢查。

  三、實習內容

  1.制備硅膠板。將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻,倒入涂布器上,玻璃板上平穩的移動涂布器進行涂布,曬干,105%活化30分鐘,備用。

  2.使用崩解儀測定藥品的崩解時限。電子天平等。

  3.測定藥品的干燥失重稱取藥品1克。置于稱量瓶中,105攝氏度干燥至恒重,減失的重量不得超過10%.

  4.微生物限度檢察

  1對所有器具進行消毒。將吸管,平皿用牛皮紙包好,165攝氏度,高溫滅菌4小時,取出,備用。

  2制備供試樣ph7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液。取磷酸氫二鉀,磷酸氫二鈉,氯化鈉,蛋白胨,液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養基,營養瓊脂培養基,虎紅瓊脂培養基,每個平皿約放入15毫升。當配置完成后,將其放入滅菌器中,進行滅菌,121攝氏度,15分鐘。放入冰箱中,冷凍保存。

  3做實驗之前。應用蘇爾消毒液對操作臺進行消毒,通風,紫外滅菌用洗手液洗手后,將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室,進行實驗,操作時要穿潔凈服,戴口罩及手套,每個樣品至少制備兩個平皿以上。

  4含動物組織的藥材。應做沙門菌檢查,將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中,搖勻,放入細菌培養箱中,18至24小時,取出,吸出一毫升,放入亮綠中,培養,次日,將其取出,用接種環接種在膽鹽硫乳,麥康凱瓊脂培養基中,培養一天,看結果。

  5學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器。以及純化水的測定。

  四、實習感悟

  充分的運用了學校中所學習的知識,此實習期間,提高了自身的技能,剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比,無論是技能上,還是經驗上都遠遠遜色于他認為,書本上的知識固然重要,但學校應該讓學生多接觸一些實踐,這樣,實習時才能給公司留下很好的印象,這樣,長白山職業技術學院才能更好的發展起來。

  例如,但此次實習也是有許多不足之處。學生在學校時的生活環境,生活方式及理念,都與社會大大的不同,而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我改造成一個正真的工作人員,所以今后,無論在何地工作,都要將身心都融入到這個社會,與之完全融合,成為社會中的一員。

  五、實習建議

  學校應和公司領導談談換崗就業實習,對于學校的師弟師妹要實習時。這樣我相信,學生會學到更多的知識,會更好的融入這個社會。

  建議各位一定要挑選適合自己的崗位,剛剛進入實習單位。例如,有的同學在學校,中藥材驗證的好,或者化驗學的不錯,那就應該選擇去化驗室,有的喜歡顯微鑒別,就應該學理化,口才比較不錯的就應該嘗試一下營銷專業,想要歷練的同學,自然要去車間走一遭,真的讓人受益匪淺。此次實習,此便圓滿結束了感謝學校然我有了這次實習的平臺,感謝學校讓我懂得了工作的艱辛,讓我從學生過渡到職員。

  會再接再厲,今后。為我長白山職業技術學院爭光,最后,祝學弟學妹即將的實習能夠順利。

  藥廠實習報告3000字篇二

  實習單位:XXX制藥有限公司

  實習時間:20xx年7月18號至20xx年8月6號

  實習目的:把學校所學的理論知識付諸實踐,了解以后可能遇到的工作環境,找到比較適合自己的位置,增強自己自立自強的能力。了解本專業知識是如何在社會工作中應用,同時對自己今后走入社會如何運用自己所學的專業知識進行工作,如何與人相處處理好人際交往等方面進行鍛煉和提高。

  實習內容:為了增進自己對專業知識更深的了解和認識,以及把學校所學的笑嘻嘻理論知識和實際運用更好的結合,這次實習我選擇了笑嘻嘻制藥有限公司,在這里跟隨A福鋅師傅一起學習藥檢的理論知識,并和A師傅一起進行了一些藥品的檢驗!這次實習,在A師傅及同事的指導和幫助下,把學校所學的知識和藥檢的知識充分的結合,也提升了自己在藥檢方面的實際動手操作能力,本次實習使我受益匪淺。

  20xx年7月18號,我和同學來到XXX有限公司,開始了我們的實習生活,一開始我以為我怕不習慣一身的藥味,但心底里對實習生活還是充滿了憧憬和好奇,但后來二十多天的實習生活證明了我的擔憂是多余的:工廠里和藹慈祥的A師傅以及團結一致的同事們無微不至的關心和幫助讓我有一種暖到心窩的感覺,也讓我在XXX有限公司有一種在家的感覺!讓我對XXX有限公司有了很深的興趣。

  上班的第二天,我就從A師傅和同事那兒了解了一些XXX有限公司的一些過往,也算是具體了解了這家公司。KXXX有限公司位于天麻原產地和黑頸鶴之鄉----K昭陽區,占地60畝,交通便利,環境幽雅,其前身為昭通唯一制藥企業云南昭通制藥廠,在20xx年進行國營企業改制為云南天昭藥業有限公司,現在的公司是20xx年從上一任公司接管下來的,上一個公司因管理不善導致長期處于虧本狀態,后經轉手在兩年后便把債務全部還清,目前已處于持續盈利狀態,在整個公司里,你感覺不到雇主和雇傭工人的關系,能看到的是全體員工一條心,齊心協力把公司的明天建設的更好。對于廠里面的這些事情我倒也沒故意打聽,只是同事和A師傅看我們一臉的稚氣,在閑暇時間給我們斷斷續續的說點。這也讓我深刻意識到一個企業必須要有一個好的管理者,要不然毀掉一個企業也只是時間問題。企業如此,我們人又何嘗不是呢。KXXX有限公司,現有主要產品為:

  復方天麻顆粒,復方天麻顆粒(無糖型),杜仲降壓片,天麻片,感冒退熱顆粒,板蘭根顆粒,

  白及顆粒,白及糖漿,參茸三七酒,維C銀翹片,桑菊感冒片,銀翹解毒片,川貝枇杷糖漿,

  維生素C片,去痛片,安乃近片,酚氨咖敏片,復方巖白菜素片等。二十天的實習我大多時間都在理化室度過,在這里和A師傅一起進行藥品的檢測,下面我就匯報一下我在這里做的實驗(藥檢)。

  實習中所用的儀器

  全自動溶出儀、Waters高效液相色譜儀、島津高效液相色譜儀、紫外分光光度儀、真空脫氣儀、燈檢儀、超聲儀、分析天平、旋光儀、全自動崩解儀等

  天麻浸膏的水分測定:

  實習的第三天,我就在A師傅的帶領下來到理化室,在師傅的'指導下我首先做了天麻浸膏的水分測定,先將兩個干凈的蒸發皿置于烘箱內,將烘箱溫度調至105攝氏度進行烘制,烘制時間為一小時,后將烘制好的蒸發皿放置于干燥器內,冷卻30min,稱重并記錄數據。再將天麻浸出物取適量于蒸發皿內,稱重并作好標記,記錄數據。將取好的天麻浸出物放入烘箱中烘烤四小時,溫度還是設為105攝氏度。取出瓶子并撕去標簽,在分析天平上稱重即可,并記錄數據,并按以下公式計算:

  水分含量%={m(表面皿+浸出物)-m(烘干物+表面皿)}/{m(表面皿+浸出物)-m(表面皿)}

  銀翹顆粒的定性檢測:

  取5片該藥品剝去糖衣(清除滑石粉)研細,稱量(成品),再取與其相對應半成品(與其質量相同),研細,加二十ml乙醇,均回流一小時,冷卻,過濾。將濾液濃縮至2ml,在硅膠板上點樣,同時還需點:無對照液、當歸對照液、獨活對照液,將其放于展開劑(石油醚:乙醚:水=10:10:0.5)。展開,平放晾干。置于紫外燈(254nm)下觀察斑點。再用10%磷鉬酸進行噴灑!在105攝氏度下烘干,觀察其斑點現象,即可!結果:在半成品、成品樣上均能找到差無、獨活、當歸的特征斑點。

  酚氨伽敏片的檢測:酚氨伽敏片主要的藥用有效成分是氨基比林、乙酰氨基酚和馬來酸氯苯那敏三類化合物,其中,我對這三類化合物中的馬來酸氯苯那敏進行定量檢測,也就是對其進行高效液相色譜實驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以1%醋酸溶液(用二乙胺調pH=3.7):甲醇=62:38為流動相,檢測波長為260nm,理論板數按氯苯那敏峰計算,應不低于3000.氯苯那敏峰與氨基比林峰的分離度應符合要求。

  由以上實驗測出我們廠生產出的酚氨伽敏片中所含的馬來酸氯苯那敏的量均能符合要求。

  對不同地方生產的巖陀進行含量鑒定:

  對不同地方生產的巖陀進行含量鑒定就是對其進行高效液相色譜,根據其主峰的峰面積判斷其含量,

  流動相的配制:100ml甲醇加入到500ml再將所得的液超聲3min待用。試樣制備:將粗略干制的巖陀塊進行粉碎,稱其適量于錐形瓶中,記錄重量,加入20ml乙醇進行超聲45min。冷卻過濾,取2ml于25ml的容量瓶內加流動相定容,搖勻即可。將試樣注射入儀器內,出峰時間設置為10min。最終記錄結果,便可算出含量。崩解時限檢查

  適用于片劑(包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、腸溶衣片、結腸定位腸溶片、含片、舌下片、可溶片及泡騰片)、膠囊劑(包括硬膠囊劑、軟膠囊劑及腸溶膠囊劑),以及滴丸劑的溶散時限檢查。凡規定檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑,不再進行崩解時限檢查。

  片劑口服后,需經崩散、溶解,才能為機體吸收而達到治療目的;膠囊劑的崩解是藥物溶出及被人體吸收的前提,而囊殼常因所用囊材的質量,久貯或與藥物接觸等原因,影響溶脹或崩解;滴丸劑中不含有崩解劑,故在水中不是崩解而是逐漸溶散,且基質的種類與滴丸劑的溶解性能有密切關系,為控制產品質量,保證療效,藥典規定本檢查項目。儀器與用具

  崩解儀滴丸劑專用吊籃燒杯1000ml溫度計分度值1℃。試藥與試液

  人工胃液取稀鹽酸16.4ml加水約800ml胃蛋白酶10g,搖勻后,加水稀釋成1000ml人工腸液具體操作

  將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上,浸入1000ml燒杯中,并調節吊籃位置使其下降時篩網距燒杯底部25mm,燒杯內盛有溫度為37℃±1℃的水(或規定的溶液),調節液面高度使吊籃上升時篩網在液面下15mm處。除另有規定外,取供試品6片,分別置上述吊籃的玻璃管中,每管各加片,立即啟動崩解儀進行檢查。片劑

  口服普通片按上法各片均應在15分鐘內全部崩解。

  薄膜衣片可按上法檢測并可改在鹽酸溶液(9→1000)中進行檢查,各片均應在30分鐘內全部崩解。腸溶衣片

  先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時,每片均不得有裂縫、崩解或軟化等現象;繼將吊籃取出,用少量水洗滌后,每管各加檔板1塊,再按上述方法在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中進行檢查,各片均應在1小時內全部崩解。

  含片除另有規定外,可按上法檢測檢查6片,各片均應在30分鐘內全部崩解或溶化。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規定

  舌下片除另有規定外,可按上法檢測檢查6片,各片均應在5分鐘內全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規定。可溶片除另有規定外,水溫為15℃~25℃,按4.1項下方法檢查6片,各片均應在3分鐘內全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解,應另取6片復試,均應符合規定。膠囊劑

  硬膠囊劑取供試品6粒,分別置吊籃的玻璃管中,每管各加1粒,按4.1項下方法檢查(若供試品漂浮在液面,應加檔板),各粒均應在30分鐘內全部崩解。

  軟膠囊劑取供試品6粒,分別置吊籃的玻璃管中,每管各加1粒,按4.1項下方法檢查(若供試品漂浮在液面,應加檔板),或改在人工胃液中進行檢查,各粒均應在1小時內全部崩解。

  測定結果供試品6片(粒),每片(粒)均能在規定的時限內全部崩解(溶散),如有少量不能通過篩網,但已軟化或輕質上浮且無硬芯者,可作符合規定。

  初試結果,到規定時限后如有1片不能完全崩解(溶散),應另取6片復試,各片在規定時限內均能全部崩解(溶散)。仍判為符合規定。

  初試結果中如有2片(粒)或2片(粒)以上不能完全崩解(溶散),或在復試結果中有1片(粒)或1片(粒)以上不能完全崩解(溶散),即為不符合規定。

  腸溶衣片(膠囊)在鹽酸溶液(9→1000)中檢查時,如發現裂縫,崩解或軟化,即判為不符合規定。

  腸溶衣片(膠囊)初試結果中,在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)或人工腸液介質中如有2片(粒)或2片(粒)以上不能完全崩解,即判為不符合規定,如僅有1片(粒)不能完全崩解,應另取6片(粒)復試,均應符合規定。

藥廠實習報告11

  此次實習在車間待得時間相對較長,而在一車間又是最長的,因為一車間的進行的工作是原藥材的加工處理,也是目前為止在學校理論中接觸最多的一部分,原藥材的提取濃縮質量直接關系到最后藥物制成品的質量。而在二車間,三車間則主要接觸的是中藥常見劑型的制備工藝,對不同劑型的制備工藝有了一個全面而直觀的認識。總結下來,在車間學到的主要內容有:

  1. 在車間期間,了解了不同車間布局及其工作類型和性質。

  2. 了解制藥企業的行為規范及GMP要求同時熟悉不同藥品質量控制規范。

  3. 對車間質管員的工作性質和方式有一個總體的.認識,并協助其對部分批生產記錄進行了審查。

  4. 對于不同中藥成分的提取有了更加直觀的印象,理論聯系實際,發現并認識到實驗室提取與實際生產中的異同點。

  5. 熟悉不同中藥及其飲片的炮制方法,認識并熟悉了藥品片劑,膠囊劑以及蜜丸,水丸的制備過程,了解了中藥不同劑型的質量控制因素。

  6. 實際參與了某些工序的進行,如微波干燥工序,制粒,壓片以及瓶裝等工序。并熟悉了中藥生產的基本工藝工序。

  通過這段時間的生產中學習,從無知到認識,到深入了解了公司和社會,從開始的磕磕碰碰到后來的工作起來還算可以。在整個實習過程中,我每天都有很多新的體會,想說的很多:

  通過這次實習,在生產和質檢方面我感覺自己有了一定的收獲.這次實習主要是為了我們今后在工作及業務上能力的提高起到了促進的作用,增強了我們今后的競爭力,為我們能在以后立足增添了一塊基石.實習單位也給了我很多機會參與他們的生產和質檢使我懂得了很多以前難以解決的問題,將來從事生產和質檢工作所要面對的問題,如:前期的生產和后期的質檢等等.這次實習豐富了我在這方面的知識,使我向更深的層次邁進,對我在今后的社會當中立足有一定的促進作用,但我也認識到,要想做好這方面的工作單靠這幾月的實習是不行的,還需要我在平時的學習和工作中一點一點的積累,不斷豐富自己的經驗才行.我面前的路還是很漫長的,需要不斷的努力和奮斗才能真正地走好.

  相比較而言,在質檢中心待的時間就要少了,因為此次總的實習時間就十分有限,雖然實習時間少但并不意味著學到的東西就少,就不重要。在質檢中心所做的關系到從原料入廠到產品出廠的方方面面。直接關系到企業的長久生存。質檢中心所做的可以總結為:

  1、嚴把質量關。認真負責,堅持原則,對生產的半成品、成品及進廠的原輔料仔細化驗,及時準確的發出檢驗報告。加強抽檢力度,對一些含雜質、水分高的藥材,按本公司內控標準嚴格扣罰;對進廠包裝材料認真檢查仔細審核,根據包材的質量與標準規定的偏離程度,進行相應的銷毀、扣罰、警告等處理。多次檢驗出不合格的進廠原輔料,避免了將不合格的半成品進入下道工序,保證了產品質量。

  2、嚴把產品質量出廠關,密切配合生產,及時發出檢驗報告單并送達有關部門。

  3、密切協助、配合公司研發部門的產品開發。除了正常的質檢工作外,盡可能地擠出時間或加班加點為上報質量標準的復核進行一系列的分析化驗工作。對上報的產品質量標準,認真復核,嚴格把關。

  4、負責公司質檢中心重要精密儀器的使用和維護。能夠熟練使用紫外分光光度計、薄層掃描儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀,蒸發光散射檢測器。對出現的一些小故障能及時排除,并注意保養和維護,使之處于良好的運行狀態,確保分析結果的準確性。

藥廠實習報告12

  20xx年6月11日,我在秦巴藥業開始了實習生涯,在這1個月的實習期,我認真刻苦,積極向上的工作,并嚴格要求自己,做好每一項工作。并將理論與實踐相結合,虛心向領導和同事前輩學習,認真努力的提高自己的技能,下面我來總結一下,首先介紹企業概況:

  一、實習公司概況

  秦巴制藥有限責任公司,位于西安市經濟開發區涇河工業園區涇渭十路,是集中藥與化學藥生產的制藥公司,公司現有職工約百余人,有4個車間經過國家GMP認證,其公司的宗旨是爭做制藥企業領軍者。

  二、工作概況

  進入生產車間以后,我首先在固體外包進行藥品的`外包工作,在這里,我首次了解到制藥行業,了解到制藥行業的高要求,零失誤。就像100-1=0這樣的道理一樣。在這里工作兩周以后,我被調到制粒車間,在這里,我初步了解到濕法制粒,把理論的知識和實踐做了一番對比,忽然明白了原來如此啊,真正明白了什么是濕法制粒。現在,我已經被調到壓片車間,學習與壓片相關的知識。同時,我也對固體車間有了初步的了解,對這里的人事,制度基本熟悉,在處理和同事的關系上,我也有了更深的體會。

  三、生活狀況

  在公司,我們實行的是宿舍集體公寓,四人一宿舍,宿舍的設備有柜子,桌子,凳子,床。實施大食堂集體吃飯,另外公司還有簡單的體育運動設備。

  四、實習建議

  由于企業講求的是效益,所以,他們在乎的是你能為自己創造多少利益,而不是說,這些學生是實習生,讓他們在這好好學習。這兒不同于學校,學校的目的在于傳授知識,而工廠的目的在于運用現有的人力,物力,創造出多少利益。因此,我建議學校應該讓公司按實習內容,讓學生在各個車間崗位都有機會,以此來學習。而不是在1個崗位,持續干一件事,畢竟,我們不是工人,我們的目的是學習,而非賺錢。

  最后,感謝學校給我們 這次實習的平臺,感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛,讓我能從1個學生轉職為1個藥學職業的員工。

藥廠實習報告13

  上旬,我利用這段時間在湖北省黃岡市團風縣的永安藥業進行了為期三天的觀察實踐實習活動,學到了很多知識。本報告是這次實踐實習的心得和體會,并是對我學到的知識的一個總結。

  實踐目的:

  通過參觀體驗化工廠車間的生產過程,與自己學業上的知識相聯系,為日后就業了解情況。

  實踐內容:

  參觀環氧乙烷生產的車間,向工程師、技術人員、工人等請教,把自己在校所學的知識同實際生活生產相聯系。

  一、黃岡永安藥業有限公司簡介

  黃岡永安藥業是一家集科、工、貿為一體的大型醫藥及化工綜合性企業,主要從事醫藥原料及中間體、食品添加劑、日用化工產品及醫療器械的'生產,醫藥新產、新技術的開發與轉讓,以及精細化工產品的生產銷售等四大產品系列:即環氧乙烷的生產、以牛磺酸鈉等產品為主的醫藥中間體系列、以中藥煎藥機為主的醫療器械系列、以椰油基羥乙基磺酸鈉為主的日用化工表面活性劑系列。其中牛磺酸年產1000噸,質量標準采用jp8、vsp26,產品80%出口到歐美、韓國和東南亞地區。

  近幾年,黃岡永安藥業不斷創新、飛速發展,成為團風縣重點骨干企業,年年被評為團風縣稅收貢獻大戶。為進一步擴大市場銷售份額,xx年xx月,公司在團風城南工業園區新征土地120畝,計劃投資1億元擴大企業生產規模,分三期建設。目前,第一期項目建設已完成1000t甲基牛磺酸中試生產線廠房,3000t椰油基羥乙基磺酸納廠房的建設,正加緊訂購設備和環保設施,可望今年12月投入運行。到項目全部完工,可創年產值3億元,年利稅XX萬元,安置就業崗位300人。

  二、報告主體

  1、化學原理

  環氧乙烷,常溫時為無色氣體,低溫時為無色易流動液體。有乙醚氣味,有毒,常溫時為無色氣體,低溫時為無色易流動液體。有乙醚氣味,有毒。常有兩種制法:第一種是乙烯氧化法,第二種是2,氯乙醇脫氯法。該廠采取了第一種方法即氧化法,乙烯和過氧物作用,過氧根使乙烯雙鍵發生親和加成,從而制得環氧乙烷。由于乙烯,過氧化物,環氧乙烷都是易燃易爆物,出于安全因素的考慮所以沒有實際操作車間的設備。

  2、生產原料

  由于團風接壤武漢,武漢乙烯工程是目前中部地區最大的石化項目,并且在武漢生產過氧化物的廠家林立,所以生產原料來源比較充足。

  3、生產過程

  將粉末狀的過氧化物放入反應釜的各個部位,往反應釜通入大量的乙烯氣體,反應溫度控制在低溫,一般在—10到20℃。一是可以使環氧乙烷液化有利于收集,二是根據勒夏特列原理生成液相有利于產量,三是避免溫度高副反應多,四是避免溫度過高爆炸。

  4、環氧乙烷的裝載

  環氧乙烷是一種易燃易爆、易發生聚合反應的化學物質,在空氣中1個大氣壓條件下爆炸極限為3%——100%容積百分濃度,因此對環氧乙烷的儲存和運輸要求非常嚴格,一般采用氮氣密封。使用專門的環氧乙烷汽車罐車運輸。

  三、總結

  在這個假期,我到車間的實習實踐,使我增長了知識和見聞,也讓我增長了很多實踐知識,很有收獲,也很有感觸。在幾天的活動中,我至少強化了一個觀點——發展經濟要有長遠的目光,要有知識,也要有技術。這次的實習,我也增強了一個信念——要努力學習知識和技能,為將來發展中國經濟貢獻自己的力量。

  在此,我也要感謝黃岡永安藥業有限公司的技術人員對我的支持和關愛,他們教給了我許多知識和課本以外的東西,沒有他們的幫助,就沒有我的暑期實踐活動,沒有他們的講解,我也不會學到那么多的東西,有那么多的收獲了。非常感謝他們!

藥廠實習報告14

  一、實習目的

  1.了解藥廠廠區布局,車間布局,熟悉相關原則;

  2.熟悉藥品生產的基本工藝流程(從原料到成品),學習中藥前處理車間原料和中間體處理過程及主要的工藝條件,加強GMP知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合;

  3.熟悉藥廠各部門日常工作及主要任務,親自體驗,并作自我總結;

  4.提高溝通及人際關系處理能力;

  5.體驗上班族和普通藍領工人生活。豐富專業知識,積累工作經驗,為以后走上工作崗位打基礎;

  6.找到自身不足之處,早日彌補,增強自己適應社會能力。

  同時,通過本次實習使我能夠從理論高度上升到實踐高度,更好的實現理論和實踐的結合,為我以后的工作和學習奠定初步的知識。通過本次實習使我能夠親身感受到由一個學生轉變到一個職業人的過程。

  二、實習內容

  2.1 概述

  20xx年3月,我們環境科學與化學工程學院制藥工程專業的50多名同學在學院老師的組織和帶領下,乘火車一個多小時來到我們江西人引以為豪的南國藥都樟樹市進行為期17天的實習。我們本次實習的單位主要是江西仁和集團下屬的江西藥都樟樹制藥有限公司以及天齊堂醫藥集團公司。實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷,我們心里都清楚能來到中國第一藥都實習實為不易,每個人的工作熱情都很高,也非常重視這次實習。

  藥都樟樹有著1700多年的歷史,久享"藥不到樟樹不齊,藥不過樟樹不靈"的美譽。早在東漢建安七年(公元202年),被后世道家尊崇為"太極仙翁"的葛玄,就在位于樟樹東南風景秀麗、盛產藥材的閣皂山采藥、洗藥、制藥,是樟樹中藥加工炮制的創始人。其傳統的藥材交易市場和精湛的藥材炮制技藝聞名于海內外,是我國南方藥材集散地和加工炮制的發祥地,樟幫與京幫、川幫并稱為全國三大藥幫。

  2.2 內容

  本次實習主要集中在江西藥都樟樹醫藥集團公司進行,最后兩天是到仁和集團總部和天齊堂集團作一個短時間的參觀學習,所以實習的內容主要是圍繞藥都樟樹制藥有限公司來寫,而仁和集團和天齊堂集團,只對其公司概況和企業文化以及主要的產品作簡要介紹。

  2.2.1 實習單位簡介

  【江西藥都樟樹醫藥有限公司】

  藥都樟樹醫藥集團座落在贛江之畔的"南國藥都"江西省樟樹市,她是由全國重點中成藥企業江西樟樹制藥廠、國家二級企業江西清江制藥廠、醫藥二級批發公司江西樟樹醫藥公司為核心組成的集科、工、貿為一體的大型醫藥企業。注冊資本4000多萬元,固定資產3000萬元,20xx年銷售收入12945萬元,實現利潤287萬元,上繳國家稅收862萬元。現有員工1700多名,各類專業技術人員388人,期中高級技術人員占12%。公司占地面積15萬平方米,生產建筑面積5萬平方米,具有年產值億元以上國內較先進的中成藥制劑廠房、設備、并較大的發展空間。現被江西仁和集團收購,其性質是國營兼私營的企業,被收購后,該公司的發展潛力更大,公司的未來會更美好。

  【江西仁和集團】

  集團創建于1998年。圖2-1所示是仁和集團總部,現已由一家醫藥保健品企業發展到產品眾多、門類齊全的集團公司,成為全國醫藥行業異軍突起的新生力量。目前,集團擁有仁和藥業有限公司、藥都仁和制藥有限公司、銅鼓仁和制藥有限公司、峽江仁和制藥有限公司和康美醫藥保健品有限公司等26家子公司,總資產5.2億元,員工2800余人。集團工業企業擁有占地總面積40萬平方米的現代化生產基地,注冊生產中西藥品、保健品、日化品等200多個品種,形成了藥品、保健品、日化品三大板塊。目前,集團公司已有膠囊劑、軟膠囊劑、滴丸劑、滴眼劑、顆粒劑、片劑、洗劑、橡膠膏劑等29個藥品劑型、8個保健食品劑型獲得國家GMP認證證書,是江西省通過國家GMP認證劑型最多的生產企業。

  圖 2-1 仁和集團總部

  集團擁有占地面積近12萬平方米的現代化生產基地,注冊生產中西藥、保健品等200多個品種。目前,集團已有片劑、顆粒劑、滴丸劑、膠囊劑、軟膠囊

  劑、滴眼劑等24個劑型獲得國家GMP認證證書,是江西省通過國家GMP認證劑型最多,產品涵蓋中成藥、化學藥、生物制品的綜合型醫藥生產企業。仁和集團旗下擁有“仁和藥業股份有限公司”、“江西藥都仁和制藥有限公司”、“江西閃亮制藥有限公司”、“江西閃亮生物科技股份有限公司”、“江西閃亮醫藥貿易有限公司”、“江西康美醫藥保健品有限公司”等36家子公司,總資產12億元,員工5000余人。通過成功的市場運作,仁和集團建立了品牌打造的核心競爭力,現已形成由仁和企業品牌和5個主導產品品牌組成的品牌集群。其中,由仁和集團獨立研發并享有知識產權的“婦炎潔”系列產品,已經成為中國女性保健護衛市場的領袖品牌產品。仁和牌“優卡丹”、“仁和可立克”、“清火膠囊”,閃亮牌“萘敏維滴眼液”、“復方門冬維甘滴眼液”等產品也都是國內同類產品中的名牌產品。

  未來五年,仁和集團為實現銷售總額達到100億元,市值達300億元的宏偉目標,仁和集團全體員工決心在楊文龍先生領導下,清醒地看待成績,敏銳地把握機遇,勇敢地迎接挑戰,為實現“做大做強”的宏偉目標而努力奮斗!

  【天齊堂醫藥集團公司】

  公司的全稱是江西樟樹天齊堂醫藥生物科技有限公司。公司的注冊資本1000萬,主要以中藥飲片的生產加工為生產模式,產品的主要銷售市場以國內為主,在港澳臺,西歐也有一定的市場,該公司的員工數量為51~100人 。天齊堂于20xx年被授予省級龍頭企業稱號,并于20xx年5月10日取得中藥飲片藥品質量管理規范證書,是江西省首家通過藥品質量管理規范認證的.中藥飲片生產企業,同年,天齊堂進入了中藥種植的十一·五規劃,樟樹天齊堂而今舊貌換新顏。嚴格按質量管理規范標準建立的現代化廠房設施大氣典雅、氣勢恢弘,飲片、保健食品、消毒產品生產區占地面積就達78000平方米,其中建筑面積16000平方米,綠化率超過65%,整個廠區環境優美,空氣清新。一流技術、一流設備,生產超一流的產品,是天齊堂人鞭策自己的箴言。

  2.2.2 公司各職能部門介紹

  企業的職能部門即企業組織結構,它是企業組織內部各個有機構成要素相互作用的聯系方式或形式,以求有效、合理地把組織成員組織起來,為實現共同目標而協同努力。江西藥都樟樹制藥有限公司的企業組織結構主要分為人事部、質量管理部、財務部、供銷部、生產部、技術部和設備動力部等七個部門。這種組織結構雖說比較簡單,但分工明確,責任分明,他能調動企業員工的積極性,是大家能愿意為企業而努力工作,為企業創造更多的財富。

  在實習過程中,我們主要對人事部、供銷部(倉儲部)、生產部、技術部和設備動力部等五個部門的各種職能及其相關的生產設備進行了深入的了解,并在相關工作崗位進行了實地體驗。所以本報告的內容只對我實習的部門作簡要的介

  紹。

  (1)人事部

  人事部是一個企業或者團體的人力資源的管理部門。人事部的主要職責如下:

  ①負責制定公司人事管理制度,實施并提出合理化意見和建議;

  ②負責合理配置勞動崗位控制勞動力總量;

  ③負責人事考核、考查工作。建立人事檔案資料庫,規范人才培養、考查選拔工作程序,組織定期或不定期的人事考核、選拔工作;

  ④編制勞動力平衡計劃和工資計劃。抓好勞動力的合理流動和安排; ⑤制定勞動人事統計工作制度。負責做好公司員工勞動紀律管理工作。定期或不定期抽查公司勞動紀律執行情況,及時考核,負責辦理考勤、獎懲、差假、調動等管理工作;

  ⑥嚴格遵守"勞動法"及地方政府勞動用工政策和公司勞動管理制度,負責招聘、錄用、辭退工作,組織簽訂勞動合同,依法對員工實施管理;

  ⑦負責核定各崗位工資標準。做好勞動工資統計工作,負責對日常工資、加班工資、出差工資、出勤獎的報批和審核工作,辦理考勤、獎懲、差假、調動等工作;

  ⑧負責對員工勞保用品定額和計劃管理工作;

  ⑨配合有關部門做好安全教育工作,負責編制培訓大綱,抓好員工培訓工作。

  (2)質量管理部

  質量管理部是我們這次實習主要學習和認識的崗位之一,使我們對藥廠內部對產品質量管理有了一個更直觀的認識。該公司的質量管理部的職能主要是對公司生產藥品的質量保證和質量控制,即QA和QC。

  ①質量保證:質量保證活動涉及企業內部各個部門和各個環節。從產品設計開始到銷售服務后的質量信息反饋為止,企業內形成一個以保證產品質量為目標的職責和方法的管理體系,稱為質量保證體系,是現代質量管理的一個發展。建立這種體系的目的在于確保用戶對質量的要求和消費者的利益,保證產品本身性能的可靠性、耐用性、可維修性和外觀式樣等。

  ②質量控制:為保證產品的生產過程和出廠質量達到質量標準而采取的一系列作業技術檢查和有關活動,是質量保證的基礎。質量控制是將測量的實際質量結果與標準進行對比,并對其差異采取措施的調節管理過程。

  藥品質量檢測的基本過程:

  ①理化性質的檢測:主要包括性狀、崩解或溶解時限、顏色、氣味、PH值等;

  ②真偽鑒別、雜質限量以及重金屬(主要是針對原藥材);

藥廠實習報告15

  1. 實習時間:xxx

  2.實習地點:xxx

  亞泰集團創建于1986年,正是組建于1993年,1995年在上海證券交易所掛牌上市,是一家成長中的綜合類績優上市公司。

  公司歷經二十多年的持續發展,現已成為以建材、地產、金融為主業,并涉及煤炭、醫藥、商貿等領域,在東北地區同行業居于領先地位,資產、營業收入雙雙過百億,主業突出緊密管理的大型企業集團。公司先后躋身“國家最大企業500強(名列393位)”“國家首批循環經濟試點單位”和“國家重點支持的十二家大型水泥企業集團(名列第七)”之列。

  醫藥產業是亞泰集團培育的新興產業,1999年以來,亞泰集團先后投入數億元,打造藥業航母的努力已初顯成效,形成了集研發、生產、銷售、服務于一體的完整企業鏈以及營銷網絡。

  而吉林亞泰明星制藥有限公司作為亞泰集團的扶持企業,已成為醫藥行業的新星,形成了中藥特藥、中藥抗癌藥、生物藥三大系列產品。

  公司堅持“以質量求生存,以創新求發展,以管理求效益”的宗旨,以明星的姿態,與各界真誠合作,為社會發展和人民健康攜手共創美好未來。

  公司為了響應國家的號召,在20xx年9月,與衛生部心腦血管病防治委員會和中國康復醫學工作委員會在北京共同發起了“亞泰百歲健康工程”。工程的目的是讓廣大心腦血管患者和心腦血管高危人群正確認識心腦血管疾病,提高我國廣大心腦血管患者的整體康復水平。

  公司主營麝香心腦樂片(國家二級中藥保護品種)、糖尿靈片、降壓平片、養陰鎮靜片等中成藥。在日趨激烈的市場競爭中,公司堅持“以效益促發展,穩步經營”的發展觀念,實事求是,穩扎穩打,不懈努力,不斷取得突破。

  公司秉承“客戶決定發展,細節決定成敗”的服務理念,認真負責對待每一個會員,不定期進行回訪、復查等。公司以“感恩、忠誠、團結、正直”的價值觀,引導每一個員工學會感恩,感恩生活,感恩會員,感恩對手,感恩父母,感恩公司。

  公司根據“唯才是舉,人才至上”的人才觀念,不斷改善員工的工作環境,并為每一位員工提供了廣闊的個人成長和發展空間。

  3.實習內容

  實習期間,我的主要任務是銷售藥品,學習公司的企業文化,銷售技巧,團隊合作精神等各方面的知識。憑著對本公司產品的了解和其他公司產品以及客戶所服用的藥品的對比,突出本公司產品的'優點和公司優質的信譽,積極開拓客戶源,向客戶推銷產品。

  剛進入公司的時候,這里的一切對我來說都是陌生的。再加上工作環境沒有想象中那么好,呈現在眼前的一幕幕讓人心中不免有些不知所措。

  在最開始的時候,公司為每一位新員工安排了一名有經驗的老員工,讓老員工帶新員工熟悉工作流程。(作為一個以會議營銷為主要銷售方式的銷售公司,主要通過發傳單,贈禮品等方式讓人們報名體檢并購藥。

  鑒于類似產品的醫藥公司主要針對城市以及縣城,故而選在農村進行工作,避免了競爭。)

  作為走進社會的大學生來說,對于社會的了解以及對公司各方面情況的了解都是知之甚少的。一開始,我對公司的工作流程,各項規章制度,以及公司的企業文化都不是很了解。

  于是我便向師傅和周圍的老員工請教。他們相當熱情,把自己知道的盡可能告訴你。通過他們的幫助,我明白工作流程為:定點、收單、拜訪客戶、會場銷售、售后;對公司的規章制度以及藥品成分、功效、服用用法都有所了解。

  慢慢熟悉工作流程以后,感覺也沒什么困難的。我也開始自己去獨立完成工作,一顆剛剛平靜的心變得異常興奮。開始按照師傅教我的方法進行定點,并對該村的人口數、村民對類似藥品的反應程度作好記錄。

  在定點時由于市場上一些投機者拿一些假冒偽劣產品,采用會議營銷的方式強行讓客戶購買產品,導致一些村子里的村民十分反感,村支書不允許在村里做宣傳。對于這些村子,后來師傅告訴我,只能暫時放棄,有周圍村子開始進攻,再包圍突擊。

  定完點之后,就是收單了。(就是收集客戶名單,將適合自己產品功效的消費者通過不同渠道進行收集整理,要求名單真實、客觀、實用。)

  鑒于村子里的人們大多數缺乏健康保健知識,加上不乏有貪圖小利的村民,我們采用講課加贈小禮品的方式吸引村民報名參加。

  在收單過程中充分體現團隊的合作精神。由于工作比較多,我們各司其職,而分配給我的是登記報名參會人員信息。登記在收單過程中是相當重要的,必須詳細記錄報名人員的信息,包括他們的姓名病情所服藥品家庭住址及聯系方式等。

  這些信息有助于我們下一步進行拜訪時迅速找到客戶并為會場專家診斷節省了時間。在登記時,對于女性客戶,要登記其丈夫或兒子的姓名,方便找到其本人。因為在村子里,大多數人只知道丈夫或兒子的名字。

  第三項是拜訪客戶。主要目的是篩選出目標客戶。

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