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課題研究崗位職責
在不斷進步的時代，崗位職責使用的情況越來越多，崗位職責具有提高內(nèi)部競爭活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢？下面是小編整理的課題研究崗位職責，希望對大家有所幫助。
課題研究崗位職責1
崗位職責:
1、負責組織開展國家科研專項、國際合作課題、部委及重大課題等課題申報及執(zhí)行工作;
2、關(guān)注新技術(shù)發(fā)展趨勢，負責新技術(shù)與業(yè)務結(jié)合的創(chuàng)新性研究;
3、參與項目中期評估、結(jié)題驗收、鑒定等環(huán)節(jié);
4、參與公司的科研工作，完成相關(guān)的技術(shù)預研工作 ;
5、參與技術(shù)交流，負責相關(guān)技術(shù)項目的標準的'制定;
任職要求:
1、 碩士及以上學歷，計算機/通信/自動控制等相關(guān)專業(yè)，五年以上研發(fā)工作經(jīng)驗，
2、參加過相關(guān)研發(fā)/預研課題，有較強的信息檢索、信息整合的能力，擅長材料撰寫;
3、思維敏捷，良好的內(nèi)驅(qū)力和學習能力，可快速掌握新技術(shù)新事物;責任心強，能夠獨立解決工作中遇到的問題;較強的溝通表達能力和團隊意識;
4、有論文/專利發(fā)表經(jīng)驗優(yōu)先考慮
課題研究崗位職責2
崗位職責:
1、參與中心知識管理體系建設，獨立開展收集和整理項目信息，提煉和匯總項目知識元，參與完善業(yè)務知識地圖，為業(yè)務前臺提供知識服務;
2、參與核心行業(yè)研究、跟蹤與分析行業(yè)人力資源發(fā)展趨勢和特點，獨立承擔行業(yè)子專題的深入研究或參與中心重要課題研究;
3、開展現(xiàn)有產(chǎn)品調(diào)研，分析產(chǎn)品使用信息及客戶反饋，提煉產(chǎn)品改進或升級需求，參與產(chǎn)品改進相關(guān)工作;
4、開展培訓需求的調(diào)研與分析，參與基礎性的.專業(yè)培訓課件開發(fā)，并跟蹤培訓效果;
5、按時保質(zhì)完成領(lǐng)導交辦的其他工作任務。
任職資格:
1、碩士及以上學歷;
2、2-3年課題研究、行業(yè)研究和知識管理的相關(guān)工作經(jīng)驗，或從事人力資源管理咨詢，具備2年以上項目經(jīng)驗;
3、具備較強的學習能力、分析能力及創(chuàng)新力;
4、良好的執(zhí)行能力和抗壓能力。
課題研究崗位職責3
1.在他人指導下,獨立開展課題或項目的研究工作,或負責其中某一部分的研究工作,包括撰寫相關(guān)的研究報告。
2.獨立查閱相關(guān)的`科技文獻、資料,并進行分析,獲取有價值的信息。
3.在他人指導下,策劃并完成與研究項目有關(guān)的會議組織、調(diào)研等活動,并完成相關(guān)資料的準備和會議紀要、調(diào)研報告的撰寫工作。
4.配合其他項目負責人員,參與其他項目工作。
課題研究崗位職責4
工作職責:
1、負責研發(fā)制劑所分管項目的.管理、計劃及追蹤
2、負責制劑處方、工藝設計與研究及相關(guān)資料撰寫、整理工作。
3、負責分管產(chǎn)品制劑處方工藝的開發(fā),解決技術(shù)難題,制定開發(fā)方案、小試、中試、生產(chǎn)驗證、報批資料、現(xiàn)場考察、臨床樣品等制劑相關(guān)開發(fā)工作。
4、負責分管制劑產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作,報批過程中生產(chǎn)驗證、工作現(xiàn)場檢查、批準后產(chǎn)品放大生產(chǎn)驗證工作
5、負責分管制劑產(chǎn)品注冊報批資料制定和/或?qū)徍?以及研發(fā)制劑所文件的起草
6、負責分管部門的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理,識別其環(huán)境因素、重大危險源
任職要求:
1、本科以上學歷,藥物制劑或相關(guān)專業(yè)
2、3年以上制劑研發(fā)等相關(guān)工作經(jīng)驗
3、熟悉制劑研發(fā)流程和制劑生產(chǎn)流程
4、熟悉并能獨立使用大部分制劑設備和儀器
5、熟悉藥品申報相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求
課題研究崗位職責5
崗位職責:
1.負責智能制造的整體戰(zhàn)略方向制定、智能工廠方案設計及可執(zhí)行方案的落地;
2.負責智能制造需求調(diào)研及解決方案梳理制定,軟、硬開發(fā)及數(shù)據(jù)互聯(lián)互通方案的.集成推動落地;
3.梳理管理流程,對以上業(yè)務從研發(fā)、生產(chǎn)、測試、銷售、售后服務等環(huán)節(jié)進行科學的流程涉及管控;
4.為團隊成員提供技術(shù)或?qū)I(yè)知識指導,幫助成員實現(xiàn)專業(yè)技能的提升,并主動承擔及解決專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)負責問題;
5.負責各項目及工作目標的整體規(guī)劃、支持和協(xié)調(diào)管理工作,保證各目標的順利執(zhí)行。
任職要求:
學歷專業(yè):本科以上學歷,計算機類、信息化及自動化專業(yè)。
1.了解家電行業(yè)一流的智能制造資源,對行業(yè)技術(shù)解決方案有一定深度把握;
2.從事智能制造或數(shù)字化工廠建設相關(guān)行業(yè)5年以上工作經(jīng)歷,負責過有關(guān)項目實施及課題研究;
3.有工業(yè)4.0、智能制造和兩化融合方面的研究分析工作,對工業(yè)制造系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、工業(yè)信息化應用系統(tǒng)等領(lǐng)域有較為深入的理解;
4.至少有工業(yè)4.0、智能制造、數(shù)字化工廠、工業(yè)信息化、工業(yè)物聯(lián)網(wǎng)工作背景之一,掌握3,企業(yè)智能制造整體解決方案、戰(zhàn)略規(guī)劃方法、管理系統(tǒng);
5.有三年以上工業(yè)軟件項目推進或?qū)嵤┙?jīng)驗優(yōu)先;
6.有西門子、ge、華為、富士康等團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
課題研究崗位職責6
崗位職責:
1、主導項目/產(chǎn)品安全性、可靠性、維修性、測試性、保障性、環(huán)境適應性(簡稱“六性”,下同)分析、協(xié)助各項“六性”設計的實現(xiàn)以及評價;
2、主導試驗任務的設計、管理控制、實施以及外協(xié)試驗單位協(xié)調(diào)評價和管理;
3、主導硬件(可靠性)專業(yè)技術(shù)建設和預研工作;
4、主導產(chǎn)品可靠性設計提升,或產(chǎn)品壽命研究等項目。
任職要求:
1、全日制統(tǒng)招碩士或博士學歷,可靠性、電子、通信、自動化、材料、等相關(guān)專業(yè);
2、對產(chǎn)品壽命周期可靠性理論有深入的`理解,掌握并能熟練運用常用可靠性分析方法及設計方法開展可靠性活動;
3、掌握產(chǎn)品六性設計或其中之二、驗證要求及工作方法;
4、掌握產(chǎn)品可靠性試驗技術(shù);
5、熟悉可靠性基礎理論;
6、具有較強的分析能力、邏輯思維能力和團隊合作能力,熟悉產(chǎn)品的可靠性設計方法者優(yōu)先;
7、具有質(zhì)量保證與可靠性試驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
課題研究崗位職責7
工作職責:
1、負責研發(fā)制劑所分管項目的管理、計劃及追蹤
2、負責制劑處方、工藝設計與研究及相關(guān)資料撰寫、整理工作。
3、負責分管產(chǎn)品制劑處方工藝的開發(fā),解決技術(shù)難題,制定開發(fā)方案、小試、中試、生產(chǎn)驗證、報批資料、現(xiàn)場考察、臨床樣品等制劑相關(guān)開發(fā)工作。
4、負責分管制劑產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化工作,報批過程中生產(chǎn)驗證、工作現(xiàn)場檢查、批準后產(chǎn)品放大生產(chǎn)驗證工作
5、負責分管制劑產(chǎn)品注冊報批資料制定和/或?qū)徍?以及研發(fā)制劑所文件的.起草
6、負責分管部門的環(huán)境/職業(yè)健康安全管理,識別其環(huán)境因素、重大危險源
任職要求:
1、本科以上學歷,藥物制劑或相關(guān)專業(yè)
2、3年以上制劑研發(fā)等相關(guān)工作經(jīng)驗
3、熟悉制劑研發(fā)流程和制劑生產(chǎn)流程
4、熟悉并能獨立使用大部分制劑設備和儀器
5、熟悉藥品申報相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求
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