系統性硬皮病的解析總結

系統性硬皮病的解析總結

　　何為系統性硬皮病

　　硬皮病是一種結締組織病，特點是皮膚失去彈性而硬化，繼之出現萎縮和色素變化。可累及血管、滑膜、骨骼肌以及某些內臟器官損害。可能為遺傳因素及慢性感染而造成的一種自身免疫性疾病。多見于女性。硬皮病分兩大類，局限性硬皮病和進行性系統性硬皮病。

　　中醫如何認識硬皮病

　　硬皮病屬祖國醫學皮痹范疇，關于其病因病機及臨床表現在《諸病源候論》中有記載：“風濕痹痛之狀，或皮膚頑厚，或肌肉酸痛……。此證也由于素體氣血虛弱，衛外不固，腠理不密，外感六淫之邪……，而成痹阻，致發熱關節酸痛，皮膚受損則腫厚蒼白而為皮痹。”與現在的系統性硬皮病的表現較為相似。

　　如何治療硬皮病

　　本病尚無*方法。首先應去除感染病灶，加強營養，注意保暖，避免劇烈精神刺激，加強體育鍛煉。近年來，非甾體抗炎藥物用于治療關節痛和肌痛，有一定療效。常用的有阿司匹林、消炎痛、布洛芬、萘普生、炎痛喜康等。這類藥物雖可控制關節疼痛癥狀，但不能改變硬皮病的關節損害進程。丹參注射液、秋水仙堿、積雪萆甙、D-鹽酸青霉胺對硬皮病有一定療效。皮質激素對系統性硬皮病病情發展，以及伴關節、肌肉和肺部等器官系統表現等，謹慎試用有助于促使病情緩解。封閉療法、物理療法(包括音頻電療、按摩、熱浴等)亦可試用。

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